По вашему запросу найдено документов: 169

Страница 6 из 17

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
THE ROLE OF HEREDITARY FACTORS IN THE PATHOGENESIS OF BREAST CANCE
Пушкарев, А.В., Меньшиков, К.В., Пушкарев, В.А., Султанбаев, А.В., Галеев, М.Г., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Galeev, M.G. (2020)
BRCA 1/2 mutations
Exome sequencing study of Russian breast cancer patients suggests a predisposing role for USP39
Kuligina, E.S., Sokolenko, A.P., Bizin, I.V., Romanko, A.A., Zagorodnev, K.A., Anisimova, M.O., Krylova, D.D., Anisimova, E.I., Mantseva, M.A., Varma, A.K., Hasan, S.K., Ni, V.I., Koloskov, A.V., Suspitsin, E.N., Venina, A.R., Aleksakhina, S.N., Sokolova, T.N., Milanović, A.M., Schürmann, P., Prokofyeva, D.S., Bermisheva, M.A., Khusnutdinova, E.K., Bogdanova, N., Dörk, T., Imyanitov, E.N. (2020)
predisposition, who lacked Slavic founder mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and NBS1 genes. Results
Наследственные формы злокачественных новообразований молочных желез: прогноз, скрининг и профилактика. Обзор литературы
Hereditary forms of breast malignant neoplasms: prognosis, screening and prevention. A review
Sultanbaev, Alexander V., Kolyadina, Irina V., Gilyazova, Irina R., Nasretdinov, Ainur F., Musin, Shamil I., Sultanbaeva, Nadezda I., Menshikov, Konstantin V., Султанбаев, А.В., Колядина, И.В., Гилязова, И.Р., Насретдинов, А.Ф., Мусин, Ш.И., Султанбаева, Н.И., Меньшиков, К.В. (2024)
Carriers of germinal mutations are at high risk of developing malignant neoplasms, characterized
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ АРХИТЕКТУРА НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
GENETIC ARCHITECTURE OF OSTEOGENESIS IMPERFECTA IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ЗАРИПОВА, А.Р, МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ХУСАИНОВА, Р.И., ТЮРИН, А.В., СКРЯБИН, Н.А., КОРОТКАЯ, Т.С., ЗАХАРОВА, Е.Ю., ZARIPOVA, A.R., MINNIAKHMETOV, I.R., KHUSAINOVA, R.I., TYURIN, A.V., SCRIABIN, N.A., KOROTKAYA, T.S., ZAKHAROVA, E.Y. (2020)
MUTATIONS
Clinical Masks of Neurofibromatosis Type 1
Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)
mutations
Герминальные мутации как возможные биомаркеры эффективности терапии ингибиторами контрольных точек иммунитета у пациентов с почечно-клеточной карциномой (мини-обзор)
Germline mutations as possible biomarkers of immune checkpoint inhibitor therapy efficacy in patients with renal cell carcinoma (mini review)
Гилязова, И.Р., Асадуллина, Д.Д., Иванова, Е.А., Рахимов, Р.Р., Измайлов, А.А., Бермишева, М.А., Гилязова, Г.Р., Шарифгалеев, И.А., Урманцев, М.Ф., Попова, Е.В., Сафиханов, Р.Я., Павлов, В.Н., Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, I.R., Asadullina, D.D., Ivanova, E.A., Rakhimov, R.R., Izmailov, A.A., Bermisheva, M.A., Gilyazova, G.R., Sharifgaleev, I.A., Urmantsev, M.F., Popova, E.V., Safikhanov, R.Ya., Pavlov, V.N., Khusnutdinova, E.K. (2022)
Germline mutations as possible biomarkers of immune checkpoint inhibitor therapy efficacy
ASSOCIATION OF 22 POTENTIAL PATHOGENIC VARIANTS OF NEW CANDIDATE GENES AND THE RISK OF OVARIAN CANCER
Mingazheva, E.T., Prokofyeva, D.S., Valova, Ya.V., Andreeva, E.A., Nurgalieva, A.Kh., Valiev, R.R., Ekomasova, N.V., Faishanova, R.R., Romanova, A.R., Khusnutdinova, E.K. (2022)
The high risk of ovarian cancer is primarily associated with mutations in BRCA1 and BRCA2 genes
Rucaparib versus standard-of-care chemotherapy in patients with relapsed ovarian cancer and a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation (ARIEL4): an international, open-label, randomised, phase 3 trial
Onorato, Eustaquio Maria, Onorato, Eustaquio Maria, Muratori, Manuela, Smolka, Grzegorz, Wojakowski, Wojtek, Pysz, Piotr, Zorinas, Aleksejus, Zakarkaite, Diana, Eltchaninoff, Hélène, Litzer, Pierre-Yves, Godart, François, Calvert, Patrick, Christou, Christos, Mussayev, Abdurashid, Missiroli, Bindo, Buzaev, Igor, Curello, Salvatore, Tesorio, Tullio, Bartorelli, Antonio Luca (2022)
deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation (ARIEL4): an international, open-label, randomised, phase 3 trial
ЧАСТОТА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО НОСИТЕЛЬСТВА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ NOTCH-СИГНАЛЬНОГО ПУТИ У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПОЧКИ И В ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО РЕГИОНА
Frequency of heterozygous carriage of mutations in the genes of Notch signal path in patients with clear cell kidney cancer and in the populations of the Volga-Ural region
Гилязова, И.Р., Иванова, Е.А., Измайлов, А.А., Султанов, И.Р., Сафиуллин, Р.И., Гилязова, Г.Р., Павлов, В.Н., Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, IR, Ivanova, EA, Izmaylov, AA, Sultanov, IR, Safiullin, RI, Gilyazova, GR, Pavlov, VN, Khusnutdinova, EK (2021)
Frequency of heterozygous carriage of mutations in the genes of Notch signal path in patients
Уровень опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов и PD-статус как возможные прогностические маркеры выживаемости и эффективности терапии при трижды негативном раке молочной железы
Level of tumor-infiltrating lymphocytes and PD status as potential prognostic markers of survival and therapy effectiveness in triple-negative breast cancer
Nasretdinov, A.F., Sultanbaeva, N.I., Musin, S.I., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Насретдинов, А. Ф., Султанбаева, Н. И., Мусин, Ш. И., Пушкарев, А. В., Меньшиков, К. В., Пушкарев, В. А., Султанбаев, А. В. (2020)
BRCA mutations

Страница 6 из 17

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год