По вашему запросу найдено документов: 548

Страница 21 из 55

СОЧЕТАННОЕ ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ И СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ НА РАЗВИТИЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАННАБИНОИДОВ
THE COMBINED EFFECT OF GENETIC FACTORS AND ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER ON THE DEVELOPMENT OF DEPENDENCE ON SYNTHETIC CANNABINOIDS
ГАРЕЕВА, А.Э., ШАРАФИЕВ, Р.Р., АХМЕТОВА, Э.А., НАСИБУЛЛИН, Т.Р., ФАХУРТДИНОВА, З.Р., ЮЛДАШЕВ, В.Л., АСАДУЛЛИН, А.Р., GAREEVA A.E., SHARAFIEV R.R., AKHMETOVA E.A., NASIBULLIN T.R., FAKHURTDINOVA Z.R., YULDASHEV V.L., ASADULLIN A.R. (2020)
GENES
ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНОВ ГЛУТАМАТНЫХ (GRIK5, GRIN2B) И СЕРОТОНИНОВОГО (HTR2A) РЕЦЕПТОРОВ АССОЦИИРОВАНЫ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ
POLYMORPHIC VARIANTS OF GLUTAMATE RECEPTOR (GRIK5, GRIN2B) AND SEROTONIN RECEPTOR (HTR2A) GENES ARE ASSOCIATED WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
Korytina, G.F., Akhmadishina, L.Z., Kochetova, O.V., Aznabaeva, Y.G., Zagidullin, Sh.Z., Victorova, T.V., Корытина Г.Ф., Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В. (2017)
), GRIN2B (rs2268132), and CHRNB4 (rs1948) gene polymorphisms and COPD, as well as the contribution
Autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Yakut population isolate of Eastern Siberia: a novel founder variant in the FYCO1 gene
Barashkov, N.A., Konovalov, F.A., Borisova, T.V., Teryutin, F.M., Solovyev, A.V., Pshennikova, V.G., Sapojnikova, N.V., Vychuzhina, L.S., Romanov, G.P., Gotovtsev, N.N., Morozov, I.V., Bondar, A.A., Platonov, F.A., Burtseva, T.E., Khusnutdinova, E.K., Posukh, O.L., Fedorova, S.A. (2021)
*) in exon 8 of the FYCO1 gene (NM_024513.4). Subsequent screening of c.1621C>T p.(Gln541*) revealed
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ У ДЕВУШЕК В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УРОВНЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ И НАСЛЕДСТВЕННОГО ФАКТОРА
Morphofunctional features of erythrocytes in young women depending on the level of motor activity and hereditary factor
Dautova, A.Z., Hazhieva, E.A., Sadykova, L.Z., Shamratova, V.G., А.З. Даутова, Е.А. Хажиева, Л.З. Садыкова, В.Г. Шамратова (2020)
depending on the rs4646994(I/D) polymorphic variant of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene
РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ ГЕНА РЕЦЕПТОРА ОКСИТОЦИНА (OXTR) В РАЗВИТИИ АГРЕССИВНОГО ПОВЕДЕНИЯ У ЗДОРОВЫХ ИНДИВИДОВ
THE ROLE OF OXYTOCIN RECEPTOR (OXTR) GENE POLYMORPHISMSIN THE DEVELOPMENT OF AGGRESSIVE BEHAVIOR IN HEALTHY INDIVIDUALS
ДАВЫДОВА, Ю.Д., КАЗАНЦЕВА, А.В., ЕНИКЕЕВА, Р.Ф., МУСТАФИН, Р.Н., ЛОБАСКОВА, М.М., МАЛЫХ, С.Б., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., DAVYDOVA, YU. D., KAZANTSEVA, A.V., ENIKEEVA, R.F., MUSTAFIN, R.N., LOBASKOVA, M.M., MALYKH, S.B., GILYAZOVA, I.R., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
THE ROLE OF OXYTOCIN RECEPTOR (OXTR) GENE POLYMORPHISMSIN THE DEVELOPMENT OF AGGRESSIVE BEHAVIOR
Ассоциации полиморфного варианта rs2072100 гена субстанции P-TAC 1 с тяжестью бронхиальной астмы
Associations of the rs2072100 polymorphic variant of the substance P-TAC 1 gene depending on the severity of bronchial asthma
Borisova, A.I., Galimova, E.S., Karimov, D.O., Kabirova, E.F., Nurtdinova, G.M., Борисова, А. И., Галимова, Е. С., Каримов, Д. О., Кабирова, Э. Ф., Нуртдинова, Г. М. (2023)
Associations of the rs2072100 polymorphic variant of the substance P-TAC 1 gene depending
Анализ полиморфных вариантов генов рецепторов серотонина и гамма-аминомасляной кислоты у больных сахарным диабетом 2 типа
Analysis of polymorphic variants of serotonin and gamma-aminobutyric acid receptor genes in patients with type 2 diabetes mellitus
Кочетова, О.В., Авзалетдинова, Д.Ш., Корытина, Г.Ф., Викторова, Т.В., Kochetova, Olga V., Avsaleydiniva, Diana Sh., Korytina, Gulnaz F., Viktorova, Tatiana V. (2023)
Analysis of polymorphic variants of serotonin and gamma-aminobutyric acid receptor genes
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ ГЕТЕРОГЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ: РОЛЬ JAK/STAT-, NFKB1- СИГНАЛЬНОГО ПУТИ И МОЛЕКУЛ ИММУННОГО ОТВЕТА
MOLECULAR MECHANISMS OF PHENOTYPIC HETEROGENEITY OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE: THE ROLE OF JAK / STAT-, NFKB1-SIGNALING PATHWAY AND INFLAMMATORY RESPONSE MOLECULES
КОРЫТИНА, Г.Ф., АЗНАБАЕВА, Ю.Г., ТЕМНОВ, М.Ю., ЗУЛЬКАРНЕЕВ, Ш.Р., АХМАДИШИНА, Л.З., КОЧЕТОВА, О.В., ЗАГИДУЛЛИН, Ш.З., ВИКТОРОВА, Т.В., KORYTINA, G.F., AZNABAEVA, Y.G., TEMNOV, M.Y., ZULKARNEEV, SH.R., AKHMADISHINA, L.Z., KOCHETOVA, O.V., ZAGIDULLIN, SH.Z., VIKTOROVA, T.V. (2020)
РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА ОСТЕОПРОТЕГЕРИНА, РЕЦЕПТОРА ВИТАМИНА D И САЙТОВ СВЯЗЫВАНИЯ МИКРОРНК В РАЗВИТИИ ОСТЕОПОРОЗА
THE ROLE OF POLYMORPHIC VARIANTS OF THE OSTEOPROTEGERIN GENE, VITAMIN D RECEPTOR, AND MICRORNA BINDING SITES IN THE DEVELOPMENT OF OSTEOPOROSIS
Ялаев, Б.И., Тюрин, А.В., Нурлыгаянов, Р.З., Хусаинова, Р.И., Yalaev, B.I., Tyurin, A.V., Nurlygayanov, R.Z., Khusainova, R.I. (2020)
RNA binding sites, rs3134069, rs3102734 and rs7844539 of the OPG gene and rs1544410 of the VDR gene
OPINIONS OF HEARING PARENTS ABOUT THE CAUSES OF HEARING IMPAIRMENT OF THEIR CHILDREN WITH BIALLELIC GJB2 MUTATIONS
Solovyev, A.V., Dzhemileva, L.U., Posukh, O.L., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Lobov, S.L., Popova, N.Y., Romanov, G.P., Sazonov, N.N., Bondar, A.A., Morozov, I.V., Tomsky, M.I., Fedorova, S.A., Khusnutdinova, E.K. (2017)
children with HI due to mutations in the GJB2 gene and 91 questionnaires about the presumed causes

Страница 21 из 55

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год