По вашему запросу найдено документов: 548

Страница 26 из 55

ПРОБЛЕМЫ И ДОСТИЖЕНИЯ В ИЗУЧЕНИИ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ МУКОВИСЦИДОЗА
PROBLEMS AND ACHIEVEMENTS IN THE STUDY OF CLINICAL AND GENETIC ASPECTS OF CYSTIC FIBROSIS
АЮПОВА, Г.Р., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ХУСАИНОВА, Р.И., AYUPOVA, G.R., MINNIAKHMETOV, I.R., KHUSAINOVA, R.I. (2022)
CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR GENE (CFTR)
ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИЗМЕНЕНИЯ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ПРИ ВЕДУЩИХ ПОЛИМОРФИЗМАХ VDR У БОЛЬНЫХ АСЕПТИЧЕСКИМ НЕКРОЗОМ ГОЛОВКИ БЕДРЕННОЙ КОСТИ
Factor analysis of clinical and biochemical parameters of bone remodeling changes associated with leading VDR polymorphisms in patients with aseptic necrosis of the femoral head
Волков, Е.Е., Голощапов, А.П., Мустафин, Р.Н., Ностаева, С.Э., Volkov, E.E., Goloshchapov, A.P., Mustafin, R.N., Nostaeva, S.E. (2023)
vitamin D receptor gene
Роль генов PI3K/AKT/mTOR-сигнального каскада и сиртуинов в развитии хронической обструктивной болезни легких
Role of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway and sirtuin genes in chronic obstructive pulmonary disease development
Korytina, G.F., Akhmadishina, L.Z., Markelov, V.A., Aznabaeva, Y.G., Kochetova, O.V., Nasibullin, T.R., Larkina, A.P., Khusnutdinova, N.N., Zagidullin, N.Sh., Victorova, T.V., Корытина, Г.Ф., Ахмадишина, Л.З., Маркелов, В.А., Азнабаева, Ю.Г., Кочетова, О.В., Насибуллин, Т.Р., Ларкина, А.П., Хуснутдинова, Н.Н., Загидуллин, Н.Ш., Викторова, Т.В. (2023)
Role of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway and sirtuin genes in chronic obstructive pulmonary disease
Construction of lncRNA-associated ceRNA networks to identify prognostic lncRNA biomarkers for glioblastoma
LIU, Z., WANG, X., YANG, G., ZHONG, C., ZHANG, R., YE, J., ZHONG, Y., HU, J., OZAL, B., ZHAO, S. (2020)
of their mechanism of action in GBM. We downloaded data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Gene Expression
Multilocus association analysis identifies genetic predictors of essential hypertension
Timasheva, Y., Nasibullin, T., Zakirova, A., Mustafina, O. (2018)
Background and purpose: Candidate-gene and genome-wide association studies have been successful
Полигенный анализ полногеномных маркеров рассеянного склероза
Genome-wide polygenic analysis of multiple sclerosis markers
Timasheva, Y.R., Nasibullin, T.R., Tuktarova, I.A., Erdman, V.V., Galiullin, T.R., Zaplakhova, O.V., Bakhtiiarova, K.Z., Тимашева, Я.Р., Насибуллин, Т.Р., Туктарова, И.А., Эрдман, В.В., Галиуллин, Т.Р., Заплахова, О.В., Бахтиярова, К. (2021)
(PCR) and PCR-restriction fragment length polymorphism analysis of genes of the human leukocyte
Prospects for the treatment of neurofibromatosis type 1: A review
Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)
mutations in NF1 gene. Protein product of NF1 is a neurofibromin, which inhibits RAS-RAF-MEK-ERK system
СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ АССОЦИАЦИИ МИОПИИ
MODERN ASPECTS OF GENETIC ASSOCIATION OF MYOPIA
А. Е. Апрелев, A. E. Aprelev, Н. П. Сетко, N. P. Setko, А. М. Исеркепова, A. M. Iserkepova, Р. В. Коршунова, R. V. Korshunova, И. А. Ясин, I. A. Yasin (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2018)
genes
PROSPECTS IN THE SEARCH FOR PEPTIDES FOR SPECIFIC REGULATION OF AGING
MUSTAFIN, R.N., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2019)
and the key role of transposons in the regulation of gene expression during ontogenesis. The silencing
Genome-Wide Association Study: Analysis of Association of Polymorphic Loci in 4p15.2 and 20q13.31 Regions with Paranoid Schizophrenia
Gareeva, A.E. (2023)
, an association of SNPs rs73254185 (4p15.2) and rs587778384 of the GNAS gene (20q13.31) with the risk of paranoid

Страница 26 из 55

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год