По вашему запросу найдено документов: 548

Страница 24 из 55

ПОИСК АССОЦИАЦИИ КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ С ПОЛИМОРФИЗОМ RS 28364072 (T2206C) ГЕНА FCER2
SEARCH FOR ASSOCIATION OF CLINICAL AND ANAMNESTIC DATA IN CHILDREN WITH BRONCHIAL ASTHMA WITH RS 28364072 (T2206C) POLYMORPHISM OF FCER2 GENE
Р. М. Файзуллина, R. M. Fayzullina, В. В. Викторов, V. V. Viktorov, З. А. Шангареева, Z. A. Shangareeva, Р. Р. Гафурова, R. R. Gafurova, К. В. Данилко, K. V. Danilko, А. М. Мухаметзянов, A. M. Mukhametzyanov (Медицинский вестник Башкортостана, №5, 2019)
28364072 (T2206C) POLYMORPHISM OF FCER2 GENE
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ SOD1, SOD2 И SOD3 С ДОЛГОЛЕТИЕМ
THE STUDY OF ASSOCIATION OF THE SOD1, SOD2 AND SOD3 GENESPOLYMORPHIC MARKERS WITH LONGEVITY
ЭРДМАН, В.В., НАСИБУЛЛИН, Т.Р., ТУКТАРОВА, И.А., ТИМАШЕВА, Я.Р., ДАНИЛКО, К.В., ВИКТОРОВА, Т.В., МУСТАФИНА, О.Е., ERDMAN, V.V., NASIBULLIN, T.R., TUKTAROVA, I.A., TIMASHEVA, Y.R., DANILKO, K.V., VIKTOROVA, T.V., MUSTAFINA, O.E. (2020)
SUPEROXIDE DISMUTASE GENES
Влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения
The Effect of the Vitamin D Receptor on Bone Metabolism Disorders in Premature Infants Born Using in Vitro Fertilization
Druzhinina, N.A., Merzlyakova, D.R., Hafizova, N.R., Gorbunova, V.Yu., Imaeva, L.R., Vahitova, G.A., Khalikova, L.R., Дружинина, Н.А., Мерзлякова, Д.Р., Хафизова, Н.Р., Горбунова, В.Ю., Имаева, Л.Р., Вахитова, Г.А., Халикова, Л.Р. (2021)
VDR gene
ФАРМАКОГЕНЕТИКА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
PHARMACOGENETICS OF ASTHMA
САВЕЛЬЕВА, О.Н., КАРУНАС, А.С., ФЕДОРОВА, Ю.Ю., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Savelieva, O.N., Karunas, A.S., Fedorova, Yu.Yu., Khusnutdinova, E.K. (2019)
GENE
Анализ ассоциаций с рассеянным склерозом генетических маркеров предрасположенности, выявленных в результате полногеномных исследований
The analysis of association between multiple sclerosis and genetic markers identified in genome-wide association studies
ТИМАШЕВА, Я.Р., НАСИБУЛЛИН, Т.Р., ТУКТАРОВА, И.А., ЭРДМАН, В.В., ГАЛИУЛЛИН, Т.Р., ЗАПЛАХОВА, О.В., БАХТИЯРОВА, К.З., МУСТАФИНА, О.Е., TIMASHEVA, Y.R., NASIBULLIN, T.R., TUKTAROVA, I.A., ERDMAN, V.V., GALIULLIN, T.R., ZAPLAKHOVA, O.V., BAKHTIIAROVA, K.Z., MUSTAFINA, O.E. (2020)
gene polymorphism
УЧАСТИЕ МОБИЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В НЕЙРОГЕНЕЗЕ
INVOLVEMENT OF TRANSPOSABLE ELEMENTS IN NEUROGENESIS
МУСТАФИН, Р.Н., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Mustafin R.N., Khusnutdinova E.K. (2020)
Genetic Predictors of Antipsychotic Efflux Impairment via Blood-Brain Barrier: Role of Transport Proteins
Nasyrova, Regina F., Shnayder, Natalia A., Osipova, Sofia M., Khasanova, Aiperi K., Efremov, Ilya S., Al-Zamil, Mustafa, Petrova, Marina M., Narodova, Ekaterina A., Garganeeva, Natalia P., Shipulin, German A. (2023)
of Science E-Library) and online resources: The Human Protein Atlas; GeneCards: The Human Gene Database; US
Epigenetic Mechanisms of the Influence of Physical Activity on the Development of Atherosclerosis
Mustafin, R.N., Khusnutdinova, E.K. (2024)
1C, GABBR2, TCF7L2, DCK, NRP1, PBX1, FANCC, CCDC88C, TCF12, and ABLIM1 genes. Prevention
Benefits of Using the CRISPR/Cas9 System for the Correction of Genetic Mutations
Sharipov, R.A., Omarov, M.A., Mulyukov, A.R., Dybova, A.I., Vyaseleva, E.T., Kayumova, N.B., Saitgalina, A. Sh., Ententeev, K.R., Iagafarov, I.R., Kuserbaev, I.V., Gubaeva, E.A. (2023)
The discovery of the CRISPR/Cas9 gene scissors technology was a breakthrough in the development
The Expression of TP53TG1, LINC00342, MALAT1, H19, and MEG3 Long Noncoding RNAs in Type 2 diabetes mellitus
Kochetova, O.V., Avzaletdinova, D. Sh., Korytina, G.F. (2024)
. The expression of the TP53TG1 and LINC00342 genes was significantly decreased in the patients with diabetes

Страница 24 из 55

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год