По вашему запросу найдено документов: 636

Страница 18 из 64

ГЕНЫ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНОЙ СИСТЕМЫ И ГЕН ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 18 В РАЗВИТИИ ПИЩЕВОГО ПОВЕДЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ОЖИРЕНИЕМ
ASSOCIATION OF POLYMORPHISMS IN NEUROTRANSMITTER GENES AND THE TMEM18 GENE WITH EATING BEHAVIOR IN OBESE PATIENTS
КОЧЕТОВА, О.В., АВЗАЛЕТДИНОВА, Д.Ш., ШАНГАРЕЕВА, З.А., АХМАДИШИНА, Л.З., КОРЫТИНА, Г.Ф., ВИКТОРОВ, В.В., ВИКТОРОВА, Т.В., Kochetova, O.V., Akhmadishina, L.Z., Korytina, G.F., Avzaletdinova, D.S., Shangareeva, Z.A., Viktorov, V.V., Viktorova, T.V. (2021)
ASSOCIATION OF POLYMORPHISMS IN NEUROTRANSMITTER GENES AND THE TMEM18 GENE WITH EATING BEHAVIOR
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ОСТЕОАРТРИТА У ЖЕНЩИН С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
SEARCH FOR OSTEOARTHRITIS GENETIC MARKERS IN WOMEN WITH UNDIFFERENTIATED CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA
Khusainova, R.I., Tyurin, A.V., Shapovalova, D.A., Khusnutdinova, E.K., Хусаинова Р.И., Тюрин А.В., Шаповалова Д.А., Хуснутдинова Э.К. (2017)
We conducted an association study of ten polymorphisms in six candidate genes of OA (rs1799750 (MMP
A NOVEL PATHOGENIC VARIANT C.975G>A (P.TRP325*) IN THE POU3F4 GENE IN YAKUT FAMILY (EASTERN SIBERIA, RUSSIA) WITH THE X-LINKED DEAFNESS-2 (DFNX2)
BARASHKOV, N.A., KLAROV, L.A., TERYUTIN, F.M., SOLOVYEV, A.V., PSHENNIKOVA, V.G., ROMANOV, G.P., TOMSKY, M.I., FEDOROVA, S.A., KONNIKOVA, E.E., TOBOKHOV, A.V., MOROZOV, I.V., BONDAR, A.A., POSUKH, O.L., DZHEMILEVA, L.U., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2018)
Here, we report a novel hemizygous transition c.975G>A (p.Trp325*) in POU3F4 gene (Xq21) found
A Replication Study of GWAS-Associated Variants in the TUFM, SH2B1, ZNF638, NEGR1, ATP2A1, EXOC4, and CSE1L Genes and Cognitive Abilities
Kazantseva, A.V., Davydova, Yu. D., Enikeeva, R.F., Takhirova, Z.R., Mustafin, R.N., Lobaskova, M.M., Malykh, S.B., Khusnutdinova, E.K. (2023)
replication analysis of GWAS-associated variants of the general factor of intelligence in the development
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ БОЛЬНЫХ ГНЕЗДНОЙ АЛОПЕЦИЕЙ В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ ХИМИЧЕСКИХ СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ
GENOTYPIC CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH ALOPECIA AREATA UNDER EXPOSURE TO CHEMICAL ENVIRONMENTAL FACTORS
Н. П. Сетко, N. P. Setko, Т. В. Николаева, T. V. Nikolaeva, Л. Г. Воронина, L. G. Voronina (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2017)
genetic polymorphism
Multilocus association analysis identifies genetic predictors of essential hypertension
Timasheva, Y., Nasibullin, T., Zakirova, A., Mustafina, O. (2018)
, Qiagen, USA), and genotyped polymorphic markers in 14 differentially expressed chemokine genes (CCL2, CCL
MOLECULAR AND BIOCHEMICAL STUDY OF GLUTARIC ACIDURIA TYPE 1 IN 49 RUSSIAN FAMILIES: NINE NOVEL MUTATIONS IN THE GCDH GENE
KURKINA, M.V., MIHAYLOVA, S.V., BAIDAKOVA, G.V., SAIFULLINA, E.V., KOROSTELEV, S.A., PYANKOV, D.V., KANIVETS, I.V., YUNIN, M.A., PECHATNIKOVA, N.L., ZAKHAROVA, E.YU (2020)
) (ICD-10 code: E72.3; MIM 231670) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the gene
GENOME-WIDE ASSOCIATION AND TRANSCRIPTOME STUDIES IDENTIFY TARGET GENES AND RISK LOCI FOR BREAST CANCER
Ferreira, M.A., Gamazon, E.R., Al-Ejeh, F., Aittomäki, K., Andrulis, I.L., Anton-Culver, H., Arason, A., Arndt, V., Aronson, K.J., Arun, B.K., Asseryanis, E., Azzollini, J., Balmaña, J., Barnes, D.R., Barrowdale, D., Beckmann, M.W., Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Białkowska, K., Blomqvist, C., Bogdanova, N.V., Bojesen, S.E., Bolla, M.K., Borg, A., Brauch, H., Brenner, H., Broeks, A., Burwinkel, B., Caldés, T., Caligo, M.A., Campa, D., Campbell, I., Canzian, F., Carter, J., Carter, B.D., Castelao, J.E., Chang-Claude, J., Chanock, S.J., Christiansen, H., Chung, W.K., Claes, K.B.M., Clarke, C.L., Adlard, J., Ahmed, M., Barwell, J., Henderson, A., Hodgson, S., Izatt, L., Kennedy, M.J., Lalloo, F., Miller, C., Morrison, P.J., Ong, K.-R., Perkins, J., Porteous, M.E., Rogers, M.T., Side, L.E., Snape, K., Walker, L., Harrington, P.A., Arnold, N., Auber, B., Bogdanova-Markov, N., Borde, J., Caliebe, A., Ditsch, N., Dworniczak, B., Engert, S., Faust, U. (2019)
loci. Here we hypothesize that some risk-associated variants might act in non-breast tissues
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ВЗАИМОСВЯЗИ МЕЖДУ ПОКАЗАТЕЛЯМИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СОСУДОВ, ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ОТВЕТА И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ДИСФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ У ПАЦИЕНТОВ МУЖСКОГО ПОЛА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАЛИЧИЯ ИЛИ ОТСУТСТВИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО АНАМНЕЗА
THE ASSESSMENT OF THE RELATIONSHIP SIGNIFICANCE BETWEEN VASCULAR REMODELING, INFLAMMATORY RESPONSE AND POLYMORPHISM OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION GENES IN MALE PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION DUE TO HYPERTENTION HISTORY
Regina, Sadikova I., Elvira, Mutalova G., Svetlana, Frid A., Albina, Nigmatullina E., САДИКОВА, Р.И., МУТАЛОВА, Э.Г., ФРИД, С.А., НИГМАТУЛЛИНА, А.Э. (2023)
AND POLYMORPHISM OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION GENES IN MALE PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION DUE TO HYPERTENTION
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К САХАРНОМУ ДИАБЕТУ 2 ТИПА В РАЗЛИЧНЫХ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУППАХ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Association of polymorphic loci of susceptibility to diabetes mellitus type 2 in various ethnic groups of the russian federation
Авзалетдинова, Д.Ш., Моругова, Т.В., Шарипова, Л.Ф., Кочетова, О.В., Avzaletdinova, D.S., Morugova, T.V., Sharipova, L.F., Kochetova, O.V. (2021)
Association of polymorphic loci of susceptibility to diabetes mellitus type 2 in various ethnic

Страница 18 из 64

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год