Дата публикации: 2021

DOI: 10.14341/DM12531

Многофакторная природа сахарного диабета 2 типа (СД2) была неоднократно продемонстрирована множеством ис следований. Первые работы, посвященные молекулярно-генетическим механизмам СД2, выполнены на основе изу чения неравновесности по сцеплению (linkage disequilibrium — LD), несколько позже стали проводить исследования «генов-кандидатов» СД2. В Российской Федерации в настоящее время выполнено большое количество работ по по иску генетических маркеров СД2. Нами был проведен анализ данных литературы, включающей исследования по принципу случай-контроль в популя циях России. В приведенных работах было выявлено 33 гена и 65 полиморфных маркеров. Анализ ассоциаций СД2 в популяциях РФ проводился по генам: ABCC8, ADIPOQ, ADIPOR1, ADIPOR2, C2CD4A/C2CD4A, CDKAL1, CDKN2A/2B, CCL11, CCL20, CCL5, CYBA, FABP2, FTO, GCLC, GPX2, GSTP1, GSTT1, HHEX/IDE, IGF2BP2, IRS1, KCNJ11, KCNQ1, LPL, LRP5, MC4R, PPARG, SLC2A2, SLC30A8, SLC30A8, TCF7L2, TMEM18, WFS1, ZFAND6. Большинство исследований являются репликативными, т.е. повторяющими предшествующие работы зарубежных авторов, и выполнены в русской, татарской и якутской популя циях. При этом не все локусы генетической предрасположенности продемонстрировали ассоциацию с СД2 в попу ляциях России

Издатель: Russian Association of Endocrinologists

Тип: Article

Publication date: 2021

DOI: 10.14341/DM12531

The multifactorial nature of type 2 diabetes mellitus (T2D) was confirmed by numerous researches. The first investigations devoted to molecular-genetic mechanisms of T2D were carried out on the basis of linkage disequilibrium (LD) studying and later the candidate genes of T2D have begun investigated. We have analyzed the literature data including the case-control studies in populations of Russia. There were revealed 33 genes and 65 polymorphic markers in the analyzed works. The analysis of association of T2D in the ethnic groups of Russian Federation was carried out on following genes: ABCC8, ADIPOQ, ADIPOR1, ADIPOR2, C2CD4A/C2CD4A, CDKAL1, CDKN2A/ 2B, CCL11, CCL20, CCL5, CYBA, FABP2, FTO, GCLC, GPX2, GSTP1, GSTT1, HHEX/IDE, IGF2BP2, IRS1, KCNJ11, KCNQ1, LPL, LRP5, MC4R, PPARG, SLC2A2, SLC30A8, SLC30A8, TCF7L2, TMEM18, WFS1, ZFAND6. The major of studies are replicative, i.e. repeating previous investigations of foreign authors, and were performed on Russian, Tatar and Yakut populations. At the same time not all the loci of genetic susceptibility have demonstrated the association with T2D in the population of Russia. In this work the systematic review of studies of molecular-genetic markers of T2D in the ethnic groups of Russian Federation was made for the first time. © 2021 Russian Association of Endocrinologists. All rights reserved.

Издатель: Russian Association of Endocrinologists

Тип: Article