По вашему запросу найдено документов: 636

Страница 21 из 64

responsible for monoheme forms of LQTS, single nucleotide variants (SNVs) of the candidate genes encoding

ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ МИКРОРНК, АССОЦИИРОВАННЫХ С VHL-HIFα-ЗАВИСИМЫМ ПУТЕМ, У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМОЙGENE EXPRESSION

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА ПРОЛАПСА ГЕНИТАЛИЙ В РАЗЛИЧНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ
И. И. Мусин, Ilnur I. Musin, А. Г. Имельбаева, Albina G. Imelbayeva, Э. Р. Мехтиева, Elvira R. Mehtiyeva (Креативная хирургия и онкология, №4, 2017)

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯTHE HEREDITARY OVARIAN CANCER: ROLE OF CANDIDATE GENES IN DISEASE PATHOGENESIS

Особенности системы гемостаза у беременных с осложненным акушерским анамнезом
Б. А. Бакиров, B. A. Bakirov, И. В. Сахаутдинова, I. V. Sakhautdinova, А. Д. Марон, A. D. Maron (Креативная хирургия и онкология, №2, 2018)
genetic polymorphism

.92 × 10−8-6.15 × 10−8). The most genome-wide significant variants were located in the leucine zipper

polymorphisms (SNPs), most located in intergenic and regulatory regions where many transposable element genes

factors. About 50 common variants have been shown to modify BC risk for mutation carriers. All but three

factors. About 50 common variants have been shown to modify BC risk for mutation carriers. All but three

Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)NF1 gene

Страница 21 из 64