По вашему запросу найдено документов: 26

Страница 1 из 3

LYNCH SYNDROME GERMLINE MUTATIONS IN BREAST CANCER: NEXT GENERATION SEQUENCING CASE-CONTROL STUDY OF 1,263 PARTICIPANTS
NIKITIN, A.G., CHUDAKOVA, D.A., ENIKEEV, R.F., GORDIEV, M.G., SAKAEVA, D., DRUZHKOV, M., SHIGAPOVA, L.H., BROVKINA, O.I., SHAGIMARDANOVA, E.I., GUSEV, O.A. (2020)
Genome instability—the increased tendency of acquiring mutations in the genome and ability of a
СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 И RAD50 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
SPECTRUM AND FREQUENCY OF BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ПУШКАРЁВ, А.В., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ПУШКАРЁВ, В.А., НАСРЕТДИНОВ, А.Ф., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНБАЕВ, А.В., PUSHKAREV, A.V., SULTANBAEVA, N.I., PUSHKAREV, V.A., NASRETDINOV, A.F., MENSHIKOV, K.V., MUSIN, SH.I., MINNIAKHMETOV, I.R., GILYAZOVA, I.R., IZMAILOV, A.A., SULTANBAEV, A.V. (2020)
SPECTRUM AND FREQUENCY OF BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS
АНАЛИЗ МУТАЦИИ В ГЕНАХ BRCA1 И RCA2 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
ANALYSIS OF BRCA1 AND BRCA2 GENES MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN AN EXPERIMENT
САПТАРОВА, Л.М., КОГИНА, Э. Н., ХАСАНШИНА, Л.М., ГАЛИМОВ, Ш. Н., SAPTAROVA, L.M., COGINA, E.N., KHASANSHINA, L.M., GALIMOV, SH.N. (2020)
ANALYSIS OF BRCA1 AND BRCA2 GENES MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN AN EXPERIMENT
СОВРЕМЕННЫЕ СВЕДЕНИЯ О ГЕНЕТИЧЕСКОЙ НЕОДНОРОДНОСТИ ВРОЖДЕННЫХ КАТАРАКТ
CURRENT INFORMATION ON GENETIC HETEROGENEITY OF CONGENITAL CATARACTS
Корсакова, Н.В., Белкова, Т.А., Korsakova, N.V., Belkova, T.A. (2020)
mutation
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ СИНДРОМА ВЕРНЕРА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ РАКОМ ПОЧКИ
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
Гилязова, И.Р., Бермишева, М.А., Климентова, Е.А., Сафиуллин, Р.И., Измайлов, А.А., В.Н. Павлов, Хуснутдинова, Э.К., GILYAZOVA, I.R., BERMISHEVA, M.A., KLIMENTOVA, E.A., SAFIULLIN, R.I., IZMAILOV, A.A., V.N. Pavlov, KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ СИНДРОМА ВЕРНЕРА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ РАКОМ ПОЧКИ
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
Гилязова, И.Р., Бермишева, М.А., Климентова, Е.А., Сафиуллин, Р.И., Измайлов, А.А., В.Н. Павлов, Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, I.R., Bermisheva, M.A., Klimentova, E.A., Safiullin, R.I., Izmailov, A.A., V.N. Pavlov, Khusnutdinova, E.K. (2020)
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
MOLECULAR AND BIOCHEMICAL STUDY OF GLUTARIC ACIDURIA TYPE 1 IN 49 RUSSIAN FAMILIES: NINE NOVEL MUTATIONS IN THE GCDH GENE
KURKINA, M.V., MIHAYLOVA, S.V., BAIDAKOVA, G.V., SAIFULLINA, E.V., KOROSTELEV, S.A., PYANKOV, D.V., KANIVETS, I.V., YUNIN, M.A., PECHATNIKOVA, N.L., ZAKHAROVA, E.YU (2020)
) (ICD-10 code: E72.3; MIM 231670) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the gene
Терапия ингибиторами циклинзависимых киназ CDK4/6 при разных спектрах соматических мутаций гена PIK3CA у больных раком молочной железы
Inhibitors of cyclin-dependent kinases 4/6 for breast cancer patients with different somatic mutations of the pik3ca gene
Насретдинов, А.Ф., Султанбаева, Н.И., Мусин, Ш.И., Липатов, О.Н., Измайлов, А.А., Аюпов, Р.Т., Меньшиков, К.В., Пушкарев, А.В., Султанбаев, А.В., Nasretdinov, A.F., Sultanbaeva, N.I., Musin, S.I., Lipatov, O.N., Izmailov, A.A., Ayupov, R.T., Menshikov, K.V., Pushkarev, A.V., Sultanbaev, A.V. (2020)
mutations of the pik3ca gene
РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
THE ROLE OF HEREDITARY FACTORS IN THE PATHOGENESIS OF BREAST CANCE
Пушкарев, А.В., Меньшиков, К.В., Пушкарев, В.А., Султанбаев, А.В., Галеев, М.Г., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Galeev, M.G. (2020)
BRCA 1/2 mutations
Exome sequencing study of Russian breast cancer patients suggests a predisposing role for USP39
Kuligina, E.S., Sokolenko, A.P., Bizin, I.V., Romanko, A.A., Zagorodnev, K.A., Anisimova, M.O., Krylova, D.D., Anisimova, E.I., Mantseva, M.A., Varma, A.K., Hasan, S.K., Ni, V.I., Koloskov, A.V., Suspitsin, E.N., Venina, A.R., Aleksakhina, S.N., Sokolova, T.N., Milanović, A.M., Schürmann, P., Prokofyeva, D.S., Bermisheva, M.A., Khusnutdinova, E.K., Bogdanova, N., Dörk, T., Imyanitov, E.N. (2020)
predisposition, who lacked Slavic founder mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and NBS1 genes. Results

Страница 1 из 3

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год