По вашему запросу найдено документов: 31

Страница 1 из 4

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВАМ
GENETIC BASIS OF DEPRESSIVE DISORDERS
ДАВЫДОВА, Ю.Д., ЕНИКЕЕВА, Р.Ф., КАЗАНЦЕВА, А.В., МУСТАФИН, Р.Н., РОМАНОВА, А.Р., МАЛЫХ, С.Б., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Davydova Yu.D., Enikeeva R.F., Kazantseva A.V., Mustafin R.N., Romanova A.R., Malykh S.B., Khusnutdinova E.K.2 (2019)
GENETIC BASIS OF DEPRESSIVE DISORDERS
РОЛЬ МЕТИЛИРОВАНИЯ ДНК В НАРУШЕНИИ КОСТНОГО МЕТАБОЛИЗМА
THE ROLE OF DNA METHYLATION IN THE DISORDERS OF BONE METABOLISM
Yalaev, B.I., Tyurin, A.V., Mirgalieva, R.Y., Khusainova, R.I., ЯЛАЕВ Б.И., ТЮРИН А.В., МИРГАЛИЕВА Р.Я., ХУСАИНОВА Р.И. (2019)
disorders, but also as a clinically and genetically heterogeneous disease, and there are still unknown
COMPLETE REGRESSION OF XANTHOMATA IN 2 YEARS OLD GIRL WITH HOMOZYGOUS BETA-SITOSTEROLEMIA TREATED WITH EZETIMIBE 5 MG/DAY
SUSEKOV, A., SOLOVYEV, V., LEONTYEVA, I., SONICHEVA, N., GUISTINIANI, D.G., ZAFIRAKI, V., YAKOVLEVA, L.V. (2019)
Beta-sitosterolemia (BS) is a rare autosomal-recessive monogenic lipid disorder, with elevation
МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
MAJOR MUTATION IN THE SPAST GENE IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
KHIDIYATOVA, I.M., AKHMETGALEYEVA, A.F., YANKINA, M.A., KHUSNUTDINOVA, E.K., SHAVALIEVA, V.V., SAIFULLINA, E.V., MAGZHANOV, R.V., IDRISOVA, R.F., ХИДИЯТОВА И.М., АХМЕТГАЛЕЕВА А.Ф., САЙФУЛЛИНА Е.В., ИДРИСОВА Р.Ф., ЯНКИНА М.А., ШАВАЛИЕВА В.В., МАГЖАНОВ Р.В., ХУСНУТДИНОВА Э.К. (2019)
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a group of neurodegenerative disorders with a predominant
MULTILOCUS ASSOCIATIONS OF INFLAMMATORY GENES WITH THE RISK OF TYPE 1 DIABETES
TIMASHEVA, Y.R., NASIBULLIN, T.R., MUSTAFINA, O.E., BALKHIYAROVA, Z.R., PROKOPENKO, I., AVZALETDINOVA, D.S., MORUGOVA, T.V. (2019)
Background Genome-wide association studies have captured a large proportion of genetic variation
IN SEARCH FOR GENETIC MARKERS OF NON-FAMILIA SICK SINUS SYNDROME
Zagidullin, N., Plechev, V., Badykova, E., Badykov, M., Akhmadishina, L., Korytina, G., Sagitov, I. (2019)
Background Sick sinus syndrome (SSS) can result from genetic and environmental factors. More than a
The role of genetic factors in levodopa-induced dyskinesias development in Russian patients with Parkinson's disease: A pilot study
Akhmadeeva, G., Khidiyatova, I., Gilyazova, I., Baitimerov, A., Magzhanov, R. (2019)
The role of genetic factors in levodopa-induced dyskinesias development in Russian patients
Клинический и молекулярно-генетический анализ случая семейного рассеянного склероза
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ЗАПЛАХОВА, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ТУКТАРОВА, И.А., МУСТАФИНА, О.Е., TIMASHEVA Y.R., ZAPLAKHOVA O.V., BAKHTIYAROVA K.Z., TUKTAROVA I.A., MUSTAFINA O.E. (2019)
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC
СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА НЕЙРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ГИПОТЕЗЫ ШИЗОФРЕНИИ
HYPOTHESIS OF SCHIZOPHRENIA
ГАРЕЕВА, А.Э., Gareeva A.E. (2019)
GENETICS
КЛИНИЧЕСКИЙ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ СЕМЕЙНОГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Заплахова, О.В., Тимашева, Я.Р., Бахтиярова, К.З., Туктарова, И.А., Мустафина, О.Е., Zaplakhova, O.V., Timasheva, Y.R., Bakhtiyarova, K.Z., Tuktarova, I.A., Mustafina, O.E. (2019)
Objective. To investigate clinical manifestations of multiple sclerosis (MS) and the genetic makeup

Страница 1 из 4

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год