По вашему запросу найдено документов: 71

Страница 4 из 8

MICRORNA-195 PROTECTION AGAINST FOCAL CEREBRAL ISCHEMIA BY TARGETING CX3CR1
YANG, G., LIU, Z., CHEN, X., WANG, X., ZHANG, D., YANG, Z., SUN, J., XUE, L., GAO, M., LI, L., GAREEV, I., ZHAO, S., WANG, L., DONG, Q., ZHOU, Q., YI, R., AI, J. (2019)
induced by chronic brain hypoperfusion. However, neither the expression profile of miR-195 nor its
Клинический и молекулярно-генетический анализ случая семейного рассеянного склероза
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ЗАПЛАХОВА, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ТУКТАРОВА, И.А., МУСТАФИНА, О.Е., TIMASHEVA Y.R., ZAPLAKHOVA O.V., BAKHTIYAROVA K.Z., TUKTAROVA I.A., MUSTAFINA O.E. (2019)
candidate genes
COMPARISON OF PREDICTIVE IN SILICO TOOLS ON MISSENSE VARIANTS IN GJB2, GJB6, AND GJB3 GENES ASSOCIATED WITH AUTOSOMAL RECESSIVE DEAFNESS 1A (DFNB1A)
PSHENNIKOVA, V.G., BARASHKOV, N.A., ROMANOV, G.P., TERYUTIN, F.M., SOLOV'EV, A.V., GOTOVTSEV, N.N., NIKANOROVA, A.A., FEDOROVA, S.A., NAKHODKIN, S.S., SAZONOV, N.N., MOROZOV, I.V., BONDAR, A.A., POSUKH, O.L, DZHEMILEVA, L.U., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2019)
predictions for missense variants of the GJB2 (Cx26), GJB6 (Cx30), and GJB3 (Cx31) connexin genes associated
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ ЧАСТИЧНОЙ ДЕЛЕЦИИ Y-ХРОМОСОМЫ В СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
MOLECULAR-GENETIC ANALYSIS OF A RARE FORENSIC CASE OF PARTIAL DELETION OF THE Y-CHROMOSOME
ТИМАШЕВА, Я.Р., ТУКТАРОВА, И.А., ГИЗУЛЛИНА, Л.И., СУНДЫРЕВ, Е.Ю., МУСТАФИНА, О.Е., Timasheva Ya.R., Tuktarova I.A., Gizullina L.I., Sundyrev E.Yu., Mustafina O.E. (2019)
AMELOGENIN GENE
КЛИНИЧЕСКИЙ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ СЕМЕЙНОГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Заплахова, О.В., Тимашева, Я.Р., Бахтиярова, К.З., Туктарова, И.А., Мустафина, О.Е., Zaplakhova, O.V., Timasheva, Y.R., Bakhtiyarova, K.Z., Tuktarova, I.A., Mustafina, O.E. (2019)
origin were examined. Pedigree analysis and genotyping of polymorphic markers of candidate genes
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВАМ
GENETIC BASIS OF DEPRESSIVE DISORDERS
ДАВЫДОВА, Ю.Д., ЕНИКЕЕВА, Р.Ф., КАЗАНЦЕВА, А.В., МУСТАФИН, Р.Н., РОМАНОВА, А.Р., МАЛЫХ, С.Б., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Davydova Yu.D., Enikeeva R.F., Kazantseva A.V., Mustafin R.N., Romanova A.R., Malykh S.B., Khusnutdinova E.K.2 (2019)
THE ROLE OF SERUM AMYLOID A1, ADHESION MOLECULES, CHEMOKINES, AND CHEMOKINE RECEPTORS GENES IN CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
KORYTINA, G.F., AKHMADISHINA, L.Z., KOCHETOVA, O.V., VIKTOROVA, T.V., AZNABAEVA, Y.G., ZAGIDULLIN, SH.Z. (2019)
was to investigate the association of COPD with alleles and genotypes of the genes that encode chemokines
ПОИСК АССОЦИАЦИИ КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ С ПОЛИМОРФИЗОМ RS 28364072 (T2206C) ГЕНА FCER2
SEARCH FOR ASSOCIATION OF CLINICAL AND ANAMNESTIC DATA IN CHILDREN WITH BRONCHIAL ASTHMA WITH RS 28364072 (T2206C) POLYMORPHISM OF FCER2 GENE
Р. М. Файзуллина, R. M. Fayzullina, В. В. Викторов, V. V. Viktorov, З. А. Шангареева, Z. A. Shangareeva, Р. Р. Гафурова, R. R. Gafurova, К. В. Данилко, K. V. Danilko, А. М. Мухаметзянов, A. M. Mukhametzyanov (Медицинский вестник Башкортостана, №5, 2019)
28364072 (T2206C) POLYMORPHISM OF FCER2 GENE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
PHARMACOGENETICS OF ASTHMA
САВЕЛЬЕВА, О.Н., КАРУНАС, А.С., ФЕДОРОВА, Ю.Ю., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Savelieva, O.N., Karunas, A.S., Fedorova, Yu.Yu., Khusnutdinova, E.K. (2019)
GENE
ANTHOCYANIN IS INVOLVED IN THE ACTIVATION OF PYROPTOSIS IN ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA
YUE, E., TUGUZBAEVA, G.M., CHEN, X., LI, A., SUN, X., DONG, C., LIU, Y., YU, Y., ZAHRA, S.M., JIANG, Y., BAI, Y., QIN, Y., SHAN, Q., DU, Z. (2019)
-wound and Transwell invasion assays, respectively. mRNA and protein expression patterns of nucleotide

Страница 4 из 8

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год