По вашему запросу найдено документов: 270

Страница 3 из 27

variants in DNA repair genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 are associated with breast cancer risk

РОЛЬ ГЕНОВ СЫВОРОТОЧНОГО АМИЛОИДНОГО БЕЛКА А1, МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ, ХЕМОКИНОВ И ИХ РЕЦЕПТОРОВ В РАЗВИТИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ (CCL11, CX3CR1, CCR5, CCL5, CXCL12, CCL2, CCL17), молекул адгезии (PECAM1,ICAM1) и сывороточного

. We highlight the therapeutic potential of gene therapy as a novel and innovative approach for future

ЭПИГЕНЕТИКА СУИЦИДАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ изменениями функционирования серотонинергической (гены SLC6A4, TPH, 5-HT1A), гипоталамо

АССОЦИАЦИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ IL2, IL2RA И IL7R С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ1494558*T (OR = 1.44, PBonf = 2.33 × 10–4) variants with multiple sclerosis. When analyzed separately

ВЛИЯНИЕ ERG НА КЛЕТОЧНУЮ ПЛАСТИЧНОСТЬ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИАНДРОГЕННОЙ ТЕРАПИИ ответ на антиандрогенную терапию [1]. Полное понимание ответа каждого из генетических подтипов опухоли

МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН in more than 70 genetic loci. The main causes of HSP development are mutations in the SPAST gene

QTL) reported in these tissues, we identify 26 previously unreported, likely target genes of overall breast

ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРОВАННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 5 (IFITM5) У БОЛЬНЫХ НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМSEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS

ГЛЮКОЗОГАЛАКТОЗНАЯ МАЛЬАБСОРБЦИЯ У РЕБЕНКА РАННЕГО ВОЗРАСТА, КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ мутации в гене SLC5A1. Прогноз при своевременной коррекции сахарозо-изомальтозного дефицита благоприятный.

Страница 3 из 27