of addition of two cyanoethyl groups to the -position with respect to the C-3=O carbonyl group. The isolated

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ВЛИЯНИЯ БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА НА АКТИВНОСТЬ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ, ПЕРЕНЕСШИХ ОККЛЮЗИЮ СОСУДОВ СЕТЧАТКИCOMPARATIVE EVALUATION OF THE EFFECTIVENESS OF THE INFLUENCE OF ANGIOTENSIN RECEPTORS’ INHIBITORS

, new less toxic ThS inhibitors must be sought and created. The GUSAR 2013 program was used to study

and quinazolin-4-imine derivatives, well-known antifolate thymidylate synthase (TYMS) inhibitors, has been

ВЛИЯНИЕ САЛИЦИЛОВОЙ И ЖАСМОНОВОЙ КИСЛОТ НА СОДЕРЖАНИЕ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА И ТРАНСКРИПЦИОННУЮ АКТИВНОСТЬ ГЕНОВ ЗАЩИТНЫХ БЕЛКОВ В РАСТЕНИЯХ ПШЕНИЦЫ ПРИ ИНФИЦИРОВАНИИ TILLETIA CARIES (DC.) TULLO), peroxidase (PO), and proteinase inhibitor (PI)-upon their inoculation with stinking smut pathogen Tilletia

РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ У ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА СОСУДИСТОГО АНАСТОМОЗА эректильной функции (МИЭФ-5). Ультразвуковое исследование с допплерографией артерий полового члена выполняли

СТРОЕНИЕ И КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ 5,5- БИС(БРОММЕТИЛ)-2-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-1,3-ДИОКСАНАС помощью ЯМР 1Н, 13С и данных рентгеноструктурного анализа исследовано строение 5,5-бис

СТРОЕНИЕ И КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ 5,5- БИС(БРОММЕТИЛ)-2-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-1,3-ДИОКСАНАThe structure of 5,5-bis(bromomethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane has been studied by H-1 and C

fibroblasts. Additionally, we determined that luzindole, a melatonin receptor inhibitor, reduced the anti