Дата публикации: 2018

DOI: 10.1134/S1070428018070175

С помощью ЯМР 1Н, 13С и данных рентгеноструктурного анализа исследовано строение 5,5-бис- (бромметил)-2-(4-метоксифенил)-1,3-диоксана. Молекулы рассматриваемого соединения пребывают в конформации кресла с экваториальной арильной группой. С помощью компьютерног о моделирования в рамках DFT метода PBE/3ξ установлены маршрут интерконверсии кольца, а также свободная конформационная энергия и оптимальная конформация арильной группы. Результаты расчета соответствуют данным рентгеноструктурных измерений.

Издатель: Российская академия наук

Тип: Article

Publication date: 2018

DOI: 10.1134/S1070428018070175

The structure of 5,5-bis(bromomethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane has been studied by ¹H and ¹³C NMR and X-ray diffraction. Molecules of the title compound exist in the chair conformation with equatorial orientation of the methoxyphenyl substituent. The dioxane ring inversion path, free conformational energy, and optimal conformation of the aryl group have been determined by computer simulation in terms of the DFT PBE/3ζ method. The calculation results are consistent with the X-ray diffraction data.

Издатель: Российская академия наук

Тип: Article