Дата публикации: 2018

DOI: 10.1134/S1070428018070175

Структура 5,5-бис (бромметил) -2- (4-метоксифенил) -1,3-диоксана изучена методами 1 H и 13 C ЯМР и дифракции рентгеновских лучей. Молекулы указанного в заголовке соединения существуют в конформации кресла с экваториальной ориентацией метоксифенильного заместителя. Путь инверсии диоксанового кольца, свободная конформационная энергия и оптимальная конформация арильной группы были определены компьютерным моделированием

Издатель: MAIK NAUKA/INTERPERIODICA/SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, NY 10013-1578 USA

Тип: Article

Publication date: 2018

DOI: 10.1134/S1070428018070175

The structure of 5,5-bis(bromomethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane has been studied by H-1 and C-13 NMR and X-ray diffraction. Molecules of the title compound exist in the chair conformation with equatorial orientation of the methoxyphenyl substituent. The dioxane ring inversion path, free conformational energy, and optimal conformation of the aryl group have been determined by computer simulation in terms of the DFT PBE/3 method. The calculation results are consistent with the X-ray diffraction data.

Издатель: MAIK NAUKA/INTERPERIODICA/SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, NY 10013-1578 USA

Тип: Article