По вашему запросу найдено документов: 41

Страница 3 из 5

Exome sequencing study of Russian breast cancer patients suggests a predisposing role for USP39
Kuligina, E.S., Sokolenko, A.P., Bizin, I.V., Romanko, A.A., Zagorodnev, K.A., Anisimova, M.O., Krylova, D.D., Anisimova, E.I., Mantseva, M.A., Varma, A.K., Hasan, S.K., Ni, V.I., Koloskov, A.V., Suspitsin, E.N., Venina, A.R., Aleksakhina, S.N., Sokolova, T.N., Milanović, A.M., Schürmann, P., Prokofyeva, D.S., Bermisheva, M.A., Khusnutdinova, E.K., Bogdanova, N., Dörk, T., Imyanitov, E.N. (2020)
BC-predisposing role for 6 candidates, i.e., USP39 c.*208G > C, PZP p.Arg680Ter, LEPREL1 p.Pro636Ser
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
EPIDEMIOLOGY OF HEREDITARY MOTOR-SENSORY NEUROPATHIES IN THE POPULATION OF THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Сайфуллина, Е.В., Магжанов, Р.В., Хидиятова, И.М., Хуснутдинова, Э.К., Saifullina, E.V., Magzhanov, R.V., Khidiyatova, I.M., Khusnutdinova, E.K. (2019)
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ АМИНОКСИДАЗЫ 1 AOC1 И ГИСТАМИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ HNMT С РАЗВИТИЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ
Association analysis of amine oxidase 1 AOC1 and histamine-N-methyl-transferase HNMT genes polymorphism with the development of asthma in children
Savelyeva, O.N., Karunas, A.S., Fedorov, Y.Y., Gatiyatullin, R.F., Etkina, E.I., Khusnutdinova, E.K., Савельева, О.Н., Карунас, А.С., Федорова, Ю.Ю., Гатиятуллин, Р.Ф., Эткина, Э.И., Хуснутдинова, Э.К. (2020)
* CC genotype and the rs1049793 * C allele of the AOC1 gene with the development of.. were revealed
МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
MAJOR MUTATION IN THE SPAST GENE IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
KHIDIYATOVA, I.M., AKHMETGALEYEVA, A.F., YANKINA, M.A., KHUSNUTDINOVA, E.K., SHAVALIEVA, V.V., SAIFULLINA, E.V., MAGZHANOV, R.V., IDRISOVA, R.F., ХИДИЯТОВА И.М., АХМЕТГАЛЕЕВА А.Ф., САЙФУЛЛИНА Е.В., ИДРИСОВА Р.Ф., ЯНКИНА М.А., ШАВАЛИЕВА В.В., МАГЖАНОВ Р.В., ХУСНУТДИНОВА Э.К. (2019)
the Bashkortostan Republic (BR) identified the c.283delG (p.Ala95Profs*66) mutation in the SPAST gene in families
Генетические механизмы когнитивного развития
GENETIC MECHANISMS OF COGNITIVE DEVELOPMENT
Мустафин, Р. Н., Казанцева, А.В., Малых, С.Б, Хуснутдинова, Е.К., MUSTAFIN R.N., KAZANTSEVA A. V., MALYKH S. B., KHUSNUTDINOVA E.K. (2020)
%. Для определенных генов, таких как BDNF , DRD2 , FNBP1L , PDE1C , PDE4B и PDE4D, связанных с регуляцией
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ И УРОВНЯ МЕТИЛИРОВАНИЯ ГЕНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В МЕТАБОЛИЗМЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ, У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И ЗДОРОВЫХ ИНДИВИДОВ
STUDY OF POLYMORPHISMS AND THE METHYLATION STATUS OF GENES INVOLVED IN GLUCOCORTICOSTEROID METABOLISM IN PATIENTS WITH ASTHMA AND HEALTHY INDIVIDUALS
ФЕДОРОВА, Ю.Ю., КАРУНАС, А.С., САВЕЛЬЕВА, О.Н., ГИМАЛОВА, Г.Ф., МУРЗИНА, Р.Р., ГАТИЯТУЛЛИН, Р.Ф., ЭТКИНА, Э.И., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., FEDOROVA, YU.YU., KARUNAS, A.S., SAVELIEVA, O.N., GIMALOVA, G.F., MURZINA, R.R., GATIYATULLIN, R.F., ETKINA, E.I., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
принадлежности. Установлено, что полиморфные варианты генов, участвующих в метаболизме ГКС (NR3C1, CRHR1, GLCCI1
Исследование роли полиморфных вариантов генов MTHFR и MTRR в развитии желчнокаменной болезни
The role of MTHFR and MTRR gene polymorphisms in the development of cholelithiasis
Fedorova, Yu.Yu., Nurgalieva, A.Kh., Petrova, S.G., Murzina, R.R., Dzhaubermezov, M.A., Ekomasova, N.V., Khusnutdinova, E.K., Prokofieva, D.S., Федорова, Ю. Ю., Нургалиева, А. Х., Петрова, С. Г., Мурзина, Р. Р., Джаубермезов, М. А., Екомасова, Н. В., Хуснутдинова, Э. К., Прокофьева, Д. С. (2024)
метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (rs1801133 (677С>T), rs1801131 (1298A>C)) и метионин-синтазы-редуктазы MTRR (rs1801394 (66A
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ СИНДРОМА ВЕРНЕРА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ РАКОМ ПОЧКИ
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
Гилязова, И.Р., Бермишева, М.А., Климентова, Е.А., Сафиуллин, Р.И., Измайлов, А.А., В.Н. Павлов, Хуснутдинова, Э.К., GILYAZOVA, I.R., BERMISHEVA, M.A., KLIMENTOVA, E.A., SAFIULLIN, R.I., IZMAILOV, A.A., V.N. Pavlov, KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ СИНДРОМА ВЕРНЕРА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ РАКОМ ПОЧКИ
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
Гилязова, И.Р., Бермишева, М.А., Климентова, Е.А., Сафиуллин, Р.И., Измайлов, А.А., В.Н. Павлов, Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, I.R., Bermisheva, M.A., Klimentova, E.A., Safiullin, R.I., Izmailov, A.A., V.N. Pavlov, Khusnutdinova, E.K. (2020)
COVID-19, Retroelements, and Aging
Mustafin, R.N., Khusnutdinova, E.K. (2021)
of individuals belonging to different human populations. The possible insertion of SARS-CoV-2 c

Страница 3 из 5

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год