РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫПушкарев, А.В.,
Меньшиков, К.В.,
Пушкарев, В.А.,
Султанбаев, А.В.,
Галеев, М.Г.,
Pushkarev, A.V.,
Menshikov, K.V.,
Pushkarev, V.A.,
Sultanbaev, A.V.,
Galeev, M.G. (2020) патологий,
встречается в 15-20% от всех случаев РМЖ и в основном опосредован мутациями в генах BRCA
1/2. У
Клинико-лабораторная характеристика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у детейMurzabaeva, R.T.,
Valishin, D.A.,
Abrashina, N.A.,
Murzagaleeva, L.V.,
Valishina, A.D.,
Мурзабаева, Р.Т.,
Валишин, Д.А.,
Абрашина, Н.А.,
Мурзагалеева, Л.В.,
Валишина, А.Д. (2022) недостаточности (26,3±4,52%), пневмонии с острой дыхательной недостаточностью (33,7±4,85%). У 2 (2,
1±1 НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА МАРФАНА результате мутации в
гене FBN
1. К основным признакам заболевания относят нарушения в скелетной, глазной и