По вашему запросу найдено документов: 34

Страница 1 из 4

СОВРЕМЕННЫЕ СВЕДЕНИЯ О ГЕНЕТИЧЕСКОЙ НЕОДНОРОДНОСТИ ВРОЖДЕННЫХ КАТАРАКТ
CURRENT INFORMATION ON GENETIC HETEROGENEITY OF CONGENITAL CATARACTS
Корсакова, Н.В., Белкова, Т.А., Korsakova, N.V., Belkova, T.A. (2020)
мутация
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ СИНДРОМА ВЕРНЕРА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ РАКОМ ПОЧКИ
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
Гилязова, И.Р., Бермишева, М.А., Климентова, Е.А., Сафиуллин, Р.И., Измайлов, А.А., В.Н. Павлов, Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, I.R., Bermisheva, M.A., Klimentova, E.A., Safiullin, R.I., Izmailov, A.A., V.N. Pavlov, Khusnutdinova, E.K. (2020)
метастатическим раком почки мутация WRN*р.R1406X не идентифицирована. Поиск данной мутации в группе контроля
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ СИНДРОМА ВЕРНЕРА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ РАКОМ ПОЧКИ
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
Гилязова, И.Р., Бермишева, М.А., Климентова, Е.А., Сафиуллин, Р.И., Измайлов, А.А., В.Н. Павлов, Хуснутдинова, Э.К., GILYAZOVA, I.R., BERMISHEVA, M.A., KLIMENTOVA, E.A., SAFIULLIN, R.I., IZMAILOV, A.A., V.N. Pavlov, KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
гена WRN у 44 пациентов с раком почки (65,6%) обнаружена миссенс-мутация - замена валина на изолейцин p
МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
MAJOR MUTATION IN THE SPAST GENE IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
KHIDIYATOVA, I.M., AKHMETGALEYEVA, A.F., YANKINA, M.A., KHUSNUTDINOVA, E.K., SHAVALIEVA, V.V., SAIFULLINA, E.V., MAGZHANOV, R.V., IDRISOVA, R.F., ХИДИЯТОВА И.М., АХМЕТГАЛЕЕВА А.Ф., САЙФУЛЛИНА Е.В., ИДРИСОВА Р.Ф., ЯНКИНА М.А., ШАВАЛИЕВА В.В., МАГЖАНОВ Р.В., ХУСНУТДИНОВА Э.К. (2019)
МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ
Немелкоклеточный рак легкого с мутацией в гене МЕТ: клинический случай лечения МЕТ-ингибитором капматинибом
Non-small cell lung cancer with MET mutation: A clinical case of treatment with MET inhibitor capmatinib
Menshikov, , Konstantin V., Sultanbaev, Alexander V., Musin, Shamil I., Chalov, Vitaliy S., Menshikova, Irina A., Nasretdinov, Ainur F., Sultanbaeva, Nadezda I., Galimov, Shamil N., Меньшиков, К.В., Султанбаев, А.В., Мусин, Ш.И., Чалов, В.С., Меньшикова, И.А., Насретдинов, А.Ф., Султанбаева, Н.И., Галимов, Ш.Н. (2024)
экзоне генаMET. Мутация в гене МЕТ выявлена при секвенировании нового поколения. Исходно пациентка
Эффективность алпелисиба при метастазах в головном мозге люминального HER2-негативного рака молочной железы: клинические наблюдения
Alpelisib Efficacy in luminal HER2-negative breast cancer with brain metastases: clinical cases
Филоненко, Д.А., Белогурова, А.В., Султанбаев, А.В., Меньшиков, К.В., Мусин, Ш.И., Фокин, И.А., Жукова, Л.Г., Filonenko, D.A., Belogurova, A.V., Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Musin, Sh.I., Fokin, I.A., Zhukovа, L.G. (2023)
мутация PIK3CA
Эффективность алпелисиба при метастазах в головном мозге люминального HER2-негативного рака молочной железы: клинические наблюдения
Filonenko, D.A., Belogurova, A.V., Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Musin, Sh.I., Fokin, I.A., Zhukovа, L.G., Филоненко, Д.А., Белогурова, А.В., Султанбаев, А.В., Меньшиков, К.В., Мусин, Ш.И., Фокин, И.А., Жукова, Л.Г. (2023)
мутация PIK3CA
Эффективность и безопасность алпелисиба у больных с HR+ HER2-негативным метастатическим раком молочной железы в реальной клинической практике: результаты одноцентрового ретроспективного исследования
HER2-negative metastatic breast cancer in real clinical practice: Results of a single-center observational retrospective study
Sultanbaev, Alexander V., Kolyadina, Irina V., Menshikov, Konstantin V., Musin, Shamil I., Nasretdinov, Ainur F., Sultanbaeva, Nadezda I., Rakhimov, Radmir R., Lipatov, Danila O., Menshikova, Irina A., Izmailov, Adel A., Lipatova, Elena E., Султанбаев, А.В., Колядина, И.В., Меньшиков, К.В., Мусин, Ш.И., Насретдинов, А.Ф., Султанбаева, Н.И., Рахимов, Р. Р., Липатов, Д.О., Меньшикова, И.А., Измайлов, А.А., Липатова, Е.Е. (2024)
,4%) пациенток выявлена мутация в гене PIK3CA в 9-м экзоне, у 21 (63,6%)–в 20-м экзоне. Алпелисиб
ПОИСК ПАТОГЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНАХ BRCA1/2 У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
МИННИАХМЕТОВ, И.Р., КАГИРОВА, Э.М., МАШКОВ, О.И., ХУСАИНОВА, Р.И., MINNIAKHMETOV, I.R., KAGIROVA, E.M., MASHKOV, O.I., KHUSAINOVA, R.I. (2022)
мутация c.5266dupC, которая встречалась у 17,14% женщин. Вторая по частоте мутация c.181T>G- выявлена у 4
Роль генетических мутаций в профилактике злокачественных новообразований у здорового населения (обзор литературы)
The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A Review)
О. Н. Липатов, O. N. Lipatov, К. Т. Ахметгареева, K. T. Akhmetgareeva (Креативная хирургия и онкология, №4, 2020)

Страница 1 из 4

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год