По вашему запросу найдено документов: 2787

Страница 26 из 279

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ патологий, встречается в 15-20% от всех случаев РМЖ и в основном опосредован мутациями в генах BRCA 1/2. У

Опыт лечения BRCA-ассоциированного рака молочной железы. BRCA-история одной семьи are effective as monotherapy in patients with metastatic breast cancer and germline BRCA1/2 mutation. A

Ассоциация полиморфных вариантов генов (HTR2A, MTNR1A, MTNR1B, CLOCK, DRD2) и бессонницы при синдроме зависимости от алкоголя ассоциации носительства полиморфных вариантов генов HTR2A, MTNR1A, MTNR1B, CLOCK, DRD2 с риском возникновения

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ (BRCA1, BRCA2, TP53, BARD1, CHEK2, RAD51, PALB2). Описаны основные типы мутаций при BRCA

полиморфных локусов генов глутатион-S-трансферазы Ml (GSTM1) и глутатион-S-трансферазы Pl (GSTP1) в

Синтез и антидепрессивная активность 4-алкил-5-бром-2,4-дигидро-2- (тиетан-3-YL) -1,2,4-триазол-3-оновРяд 4-алкил-5-бром-2,4-дигидро-2- (тиетан-3-ил) -1,2,4-триазол-3-онов ( IIa - g ) был синтезирован

Коррекция депрессивноподобного состояния у крыс, вызванного социальным стрессом, с помощью нового производного тиетан-1,1-диоксида-этокситиетан-1,1-диоксида (3ЭТД) на модели зоосоциального взаимодействия у крыс. Материалы и методы. Белые

Роль белка TRAP1 в развитии и прогрессировании глиобластомыRole of TRAP1 Protein in the Development and Progression of Glioblastoma

ИНДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ OmpA БАКТЕРИЙ РОДА ACINETOBACTER, И ГЕНА stm PR1, КОДИРУЮЩЕГО СУБТИЛАЗУ S. MALTOPHILIA
Сазонова, К. А. (Дипломная работа бакалавра, 2018)
stm PR1, КОДИРУЮЩЕГО СУБТИЛАЗУ S. MALTOPHILIA

Проспективное сравнительное исследование частоты синхронных первично-множественных меланом у больных с солитарной меланомой

Страница 26 из 279