По вашему запросу найдено документов: 1654

Страница 2 из 166

Multilocus evaluation of genetic predictors of multiple sclerosis
Timasheva, Y, Nasibullin, TR, Tuktarova, IA, Erdman, VV, Galiullin, TR, Zaplakhova, OV, Bakhtiiarova, KZ (2022)
tested using logistic regression analysis under additive genetic model adjusted for sex. Meta-analysis
Multilocus association analysis identifies genetic predictors of essential hypertension
Timasheva, Y., Nasibullin, T., Zakirova, A., Mustafina, O. (2018)
in discovering new genetic loci associated with hypertension and related traits. However, identifying informative
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ РЕЧИ
HEREDITARY SPEECH DISORDERS
Ершов, Н.М., Никифоров, Д.А., Ershov, N.M., Nikiforov, D.A. (2024)
genetic disorders
ПОЛИГЕННЫЙ АНАЛИЗ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
POLYGENIC ANALYSIS OF GENETIC SUSCEPTIBILITY TO ESSENTIAL HYPERTENSION
ТИМАШЕВА, Я.Р., ГЕРАСИМОВА, К.А., ТУКТАРОВА, И.А., ЭРДМАН, В.В., НАСИБУЛЛИН, Т.Р., TIMASHEVA, Y.R., GERASIMOVA, K.A., TUKTAROVA, I.A., ERDMAN, V.V., NASIBULLIN, T.R. (2022)
POLYGENIC ANALYSIS OF GENETIC SUSCEPTIBILITY TO ESSENTIAL HYPERTENSION
Клинический и молекулярно-генетический анализ случая семейного рассеянного склероза
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ЗАПЛАХОВА, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ТУКТАРОВА, И.А., МУСТАФИНА, О.Е., TIMASHEVA Y.R., ZAPLAKHOVA O.V., BAKHTIYAROVA K.Z., TUKTAROVA I.A., MUSTAFINA O.E. (2019)
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC
The use of bioinformatic analysis to study intracerebral hemorrhage
Gareev, Ilgiz, Beylerli, Ozal, Ilyasova, Tatiana, Mashkin, Andrey, Shi, Huaizhang (2024)
The integration of bioinformatics analysis into intracerebral hemorrhage (ICH)research represents a
Integrating Common Risk Factors with Polygenic Scores Improves the Prediction of Type 2 Diabetes
Timasheva, Y., Balkhiyarova, Z., Avzaletdinova, D., Rassoleeva, I., Morugova, T.V., Korytina, G., Prokopenko, I., Kochetova, O. (2023)
We tested associations between 13 established genetic variants and type 2 diabetes (T2D) in 1371
Анализ ассоциаций маркеров генетической предрасположенности, выявленных в полногеномных исследованиях с рассеянным склерозом
Analysis of Associations of Genetic Predisposition Markers Identified in Genome-Wide Studies with Multiple Sclerosis
Timasheva, Y.R., Nasibullin, T.R., Tuktarova, I.A., Erdman, V.V., Galiullin, T.R., Zaplakhova, O.V., Bakhtiiarova, K.Z., Mustafina, O.E., Тимашева, Я. Р., Насибуллин, Т.Р., Туктарова, И.А., Эрдман, В.В., Галиуллин, Т.Р., Заплахова, О.В., Бахтиярова, К.З., Мустафина, О.Е. (2021)
Analysis of Associations of Genetic Predisposition Markers Identified in Genome-Wide Studies
IN SEARCH FOR GENETIC MARKERS OF NON-FAMILIA SICK SINUS SYNDROME
Zagidullin, N., Plechev, V., Badykova, E., Badykov, M., Akhmadishina, L., Korytina, G., Sagitov, I. (2019)
Background Sick sinus syndrome (SSS) can result from genetic and environmental factors. More than a
КЛИНИЧЕСКИЙ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ СЕМЕЙНОГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Заплахова, О.В., Тимашева, Я.Р., Бахтиярова, К.З., Туктарова, И.А., Мустафина, О.Е., Zaplakhova, O.V., Timasheva, Y.R., Bakhtiyarova, K.Z., Tuktarova, I.A., Mustafina, O.E. (2019)
Objective. To investigate clinical manifestations of multiple sclerosis (MS) and the genetic makeup

Страница 2 из 166

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год