По вашему запросу найдено документов: 523

Страница 18 из 53

Клинико-генетические взаимосвязи у пациентов с алкогольной зависимостью и инсомническими нарушениями в постабстинентном перио де
Clinical and Genetic Relationships in Patients with Alcohol Dependence and Insomnia in the Post-Withdrawal Period
Ефремов, И.С, Efremov, I.S. (2022)
Clinical and Genetic Relationships in Patients with Alcohol Dependence and Insomnia in the Post
Exosomal miRNA-146a is downregulated in clear cell renal cell carcinoma patients with severe immune-related adverse events
Ivanova, E., Asadullina, D., Rakhimov, R., Izmailov, A., Izmailov, Al., Gilyazova, G., Galimov, Sh., Pavlov, V., Khusnutdinova, E., Gilyazova, I. (2022)
Gene polymorphism
Генетические механизмы когнитивного развития
GENETIC MECHANISMS OF COGNITIVE DEVELOPMENT
Мустафин, Р. Н., Казанцева, А.В., Малых, С.Б, Хуснутдинова, Е.К., MUSTAFIN R.N., KAZANTSEVA A. V., MALYKH S. B., KHUSNUTDINOVA E.K. (2020)
GENETIC MECHANISMS OF COGNITIVE DEVELOPMENT
Достижения последних лет в пренатальной генетической диагностике малых сверхчисленных маркерных хромосом
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
Omarov, Magomed A., Mulyukov, Airat R., Burmistrov, Ivan A., Akhmadishin, Eduard I., Lapteva, Mariia S., Nizamutdinova, Adelina N., Nurieva, Kadria Z., Iagudina, Regina A., Kurbanadamov, Magomedali R., Омаров, М.А., Мулюков, А.Р., Бурмистров, И.А., Ахмадишин, Э.И., Лаптева, М.С., Низамутдинова, А.Н., Нуриева, К.З., Ягудина, Р.А., Курбанадамов, М.Р. (2024)
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
COVID-19: Mechanisms, risk factors, genetics, non-coding RNAs and neurologic impairments
Gilyazova, I., Timasheva, Ya., Karunas, A., Kazantseva, A., Sufianov, A., Mashkin, A., Korytina, G., Wang, Ya., Gareev, I., Khusnutdinova, E. (2023)
knowledge of mechanisms, risk factors, genetics and neurologic impairments in COVID-19. In addition, we
Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)
Neurofibromatosis type 1: Results of our own study (Republic of Bashkortostan)
Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Valiev, R.R., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р. Н., Бермишева, М. А., Валиев, Р. Р., Хуснутдинова, Э. К. (2021)
Clinical Masks of Neurofibromatosis Type 1
Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)
Полигенный анализ полногеномных маркеров рассеянного склероза
Genome-wide polygenic analysis of multiple sclerosis markers
Timasheva, Y.R., Nasibullin, T.R., Tuktarova, I.A., Erdman, V.V., Galiullin, T.R., Zaplakhova, O.V., Bakhtiiarova, K.Z., Тимашева, Я.Р., Насибуллин, Т.Р., Туктарова, И.А., Эрдман, В.В., Галиуллин, Т.Р., Заплахова, О.В., Бахтиярова, К. (2021)
(PCR) and PCR-restriction fragment length polymorphism analysis of genes of the human leukocyte
Анализ полиморфных вариантов генов рецепторов серотонина и гамма-аминомасляной кислоты у больных сахарным диабетом 2 типа
Analysis of polymorphic variants of serotonin and gamma-aminobutyric acid receptor genes in patients with type 2 diabetes mellitus
Кочетова, О.В., Авзалетдинова, Д.Ш., Корытина, Г.Ф., Викторова, Т.В., Kochetova, Olga V., Avsaleydiniva, Diana Sh., Korytina, Gulnaz F., Viktorova, Tatiana V. (2023)
Analysis of polymorphic variants of serotonin and gamma-aminobutyric acid receptor genes
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОРЫВЫ В РЕДАКТИРОВАНИИ ГЕНОВ: CRISPR И ЕГО ПОТЕНЦИАЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
BIOTECHNOLOGICAL BREAKTHROUGHS IN GENE EDITING: CRISPR AND ITS POTENTIAL FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASES
Мингазова, Г.И., Габдрахманова, Э.Р., Mingazova, G. I., Gabdrahmanova, E. R. (2024)
OF GENETIC DISEASES

Страница 18 из 53

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год