По вашему запросу найдено документов: 523

Страница 19 из 53

CHEMOKINE GENE POLYMORPHISMS ASSOCIATION WITH INCREASED RISK OF TYPE 2 DIABETES MELLITUS IN TATAR ETHNIC GROUP, RUSSIA
KOCHETOVA, O.V., MUSTAFINA, O.E., AVZALETDINOVA, D.S., MORUGOVA, T.V. (2019)
and obesity of Tatar ethnic group inhabiting Bashkortostan Republic. Novel associations of the polymorphic
ASSOCIATIONS OF THE NRF2/KEAP1 PATHWAY AND ANTIOXIDANT DEFENSE GENE POLYMORPHISMS WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
KORYTINA, G.F., AKHMADISHINA, L.Z., KOCHETOVA, O.V., VIKTOROVA, T.V., AZNABAEVA, Y.G., ZAGIDULLIN, N.SH., ZAGIDULLIN, SH.Z., KZHYSHKOWSKA, J.G (2019)
/KEAP1 signaling system, and antioxidant defense gene polymorphisms with COPD in population from Russia
«СОЛНЕЧНЫЕ» ЛЮДИ: СОЦИАЛИЗАЦИЯ
"SUNNY" PEOPLE: SOCIALIZATION
Габдуллина, М.И., Gabdullina, M.I. (2024)
genetics
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ РЕЧИ
HEREDITARY SPEECH DISORDERS
Ершов, Н.М., Никифоров, Д.А., Ershov, N.M., Nikiforov, D.A. (2024)
genetic disorders
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ ПЛАЗМЫ МОЛОДЫХ ЖЕНЩИН В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФИЗИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ И НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
LIPID PROFILE OF PLASMA IN YOUNG WOMEN DEPENDING ON THEIR PHYSICAL ACTIVITY AND HEREDITARY PREDISPOSITION
ДАУТОВА, А.З., ШАМРАТОВА, В.Г., ВОРОБЬЕВА, Е.В., DAUTOVA A.Z., SHAMRATOVA, V.G., VOROBʼEVA, E.V. (2021)
GENE POLYMORPHISM
A new approach to estimating the prevalence of hereditary hearing loss: An analysis of the distribution of sign language users based on census data in Russia
Romanov, G.P., Pshennikova, V.G., Lashin, S.A., Solovyev, A.V., Teryutin, F.M., Cherdonova, A.M., Borisova, T.V., Sazonov, N.N., Khusnutdinova, E.K., Posukh, O.L., Fedorova, S.A., Barashkov, N.A. (2020)
of the prevalence of congenital HL. Since a significant part of congenital HL is due to genetic causes
Breast cancer risk genes - Association analysis in more than 113,000 women
Dorling, L., Carvalho, S., Allen, J., González-Neira, A., Luccarini, C., Wahlström, C., Pooley, K.A., Parsons, M.T., Fortuno, C., Wang, Q., Bolla, M.K., Dennis, J., Bermisheva, M., Khusnutdinova, E., Prokofyeva, D., other additional authors (2021)
BACKGROUND Genetic testing for breast cancer susceptibility is widely used, but for many genes
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СИНДРОМА МАРФАНА
GENETIC ASPECTS OF MARFAN SYNDROME
Акрамов, А.А., Akramova, А.А. (2024)
GENETIC ASPECTS OF MARFAN SYNDROME
ПОИСК АССОЦИАЦИИ КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ С ПОЛИМОРФИЗОМ RS 28364072 (T2206C) ГЕНА FCER2
SEARCH FOR ASSOCIATION OF CLINICAL AND ANAMNESTIC DATA IN CHILDREN WITH BRONCHIAL ASTHMA WITH RS 28364072 (T2206C) POLYMORPHISM OF FCER2 GENE
Р. М. Файзуллина, R. M. Fayzullina, В. В. Викторов, V. V. Viktorov, З. А. Шангареева, Z. A. Shangareeva, Р. Р. Гафурова, R. R. Gafurova, К. В. Данилко, K. V. Danilko, А. М. Мухаметзянов, A. M. Mukhametzyanov (Медицинский вестник Башкортостана, №5, 2019)
28364072 (T2206C) POLYMORPHISM OF FCER2 GENE
ASSOCIATION OF VARIABLE RS1801282 LOCUS OF PPARG2 GENE WITH DIABETIC NEPHROPATHY
Avzaletdinova, D.Sh., Sharipova, L.F., Kochetova, O.V., Morugova, T.V., Erdman, V.V., Mustafina, O.E. (2016)
genetic predisposition

Страница 19 из 53

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год