Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 348

Страница 10 из 35

Multilocus evaluation of genetic predictors of multiple sclerosis

Timasheva, Y, Nasibullin, TR, Tuktarova, IA, Erdman, VV, Galiullin, TR, Zaplakhova, OV, Bakhtiiarova, KZ (2022)

: We demonstrate the association with multiple sclerosis of the five variants (INAVA rs7522462, EOMES

Relationship of Retroelements with Antiviral Proteins and Epigenetic Factors in Alzheimer's Disease

Mustafin, Rustam Nailevich (2024)

Genetic factors such as allelic variants of the PSEN1, PSEN2, APP, and APOE genes play an important

ПРОСПЕКТИВНОЕ 20-ЛЕТНЕЕ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН

PROSPECTIVE 20-YEAR CLINICAL-GENETIC STUDY OF MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

ГАЛИУЛЛИН, Т.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ЗАПЛАХОВА, О.В., УТЯГУЛОВА, Н.Ф., ТУКТАРОВА, И.А., ЛЮТОВ, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., GALIULLIN, T.R., BAKHTIYAROVA, K.Z., ZAPLAKHOVA, O.V., UTYAGULOVA, N.F., TUKTAROVA, I.A., LUTOV, U.V., TIMASHEVA, YA.R. (2020)

GENETIC POLYMORPHISM

THE ROLE OF THE POLYMORPHISM rs28362491 OF THE NFKB1 GENE IN THE GASTRIC CANCER DEVELOPMENT

Nurgalieva, A.Kh., Mustafin, S.A., Petrova, S.G., Ekomasova, N.V., Sakaeva, D.D., Fedorova, Y.Y., Abdeeva, G.R., Dzhaubermezov, M.A., Abdeev, R.R., Rakhimov, R.R., Khusnutdinova, E.K., Prokofyeva, D.S. (2024)

. It is assumed that polymorphisms of the NFKB1 gene that disrupt its expression predispose to the development

КЛИНИЧЕСКИЙ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ СЕМЕЙНОГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН

CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

Заплахова, О.В., Тимашева, Я.Р., Бахтиярова, К.З., Туктарова, И.А., Мустафина, О.Е., Zaplakhova, O.V., Timasheva, Y.R., Bakhtiyarova, K.Z., Tuktarova, I.A., Mustafina, O.E. (2019)

origin were examined. Pedigree analysis and genotyping of polymorphic markers of candidate genes

РОЛЬ НЕКОТОРЫХ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА 5-АЛЬФАРЕДУКТАЗЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

THE ROLE OF SOME POLYMORPHIC VARIANTS OF 5-ALPHAREDUCTASE GENE IN PATHOGENESIS OF PROSTATE CANCER

И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova, Г. Б. Кунсбаева, G. B. Kunsbaeva, А. Т. Мустафин, A. T. Mustafin, А. А. Измайлов, A. A. Izmaylov, А. О. Папоян, A. O. Papoyan, В.Н. Павлов, V.N. Pavlov, Э. К. Хуснутдинова, E. K. Khusnutdinova (Медицинский вестник Башкортостана, №3, 2017)

THE ROLE OF SOME POLYMORPHIC VARIANTS OF 5-ALPHAREDUCTASE GENE IN PATHOGENESIS OF PROSTATE CANCER

ФАРМАКОГЕНЕТИКА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

PHARMACOGENETICS OF ASTHMA

САВЕЛЬЕВА, О.Н., КАРУНАС, А.С., ФЕДОРОВА, Ю.Ю., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Savelieva, O.N., Karunas, A.S., Fedorova, Yu.Yu., Khusnutdinova, E.K. (2019)

ASSOCIATIONS OF COMMON VARIANTS AT 1P11.2 AND 14Q24.1 (RAD51L1) WITH BREAST CANCER RISK AND HETEROGENEITY BY TUMOR SUBTYPE: FINDINGS FROM THE BREAST CANCER ASSOCIATION CONSORTIUMA genome-wide association study (GWAS) identified single-nucleotide polymorphisms (SNPs) at 1p11

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ/ГИПЕРАКТИВНОСТИ. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ

GENETIC PECULIARITIES OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER (ADHD). UPDATE STATUS OF THE PROBLEM

Р. Р. Шарафиев, R. R. Sharafiev, А. Р. Асадуллин, A. R. Asadullin, В. Л. Юлдашев, V. L. Yuldashev, А. В. Анцыборов, A. V. Antsyborov, Л. В. Лямина, L. V. Lyamina, Э. А. Ахметова, E. A. Akhmetova (Медицинский вестник Башкортостана, №4, 2018)

Клинический и молекулярно-генетический анализ случая семейного рассеянного склероза

CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

ЗАПЛАХОВА, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ТУКТАРОВА, И.А., МУСТАФИНА, О.Е., TIMASHEVA Y.R., ZAPLAKHOVA O.V., BAKHTIYAROVA K.Z., TUKTAROVA I.A., MUSTAFINA O.E. (2019)

Страница 10 из 35