Дата публикации: 2018

Распространенностьсиндрома дефицита внимания/гиперактивности(СДВГ), являющегося одним из заболеваний ЦНС, требующих повышенного внимания профессионального сообщества, в популяции составляет 5%. Проведенные клинические семейные исследования свидетельствуют о возможности наследования СДВГ. В результате исследований успешно идентифицированы локусы ассоциированные с СДВГ. Изучение эндофенотипов с помощью методов нейровизуализации и нейропсихологии, наряду с усовершенствованными методами статистики, позволяют выявить ранее не исследованные полиморфные варианты ряда генов, ассоциированных с этиологией заболевания. Исследование генов риска СДВГ предоставляет нам инструменты для прогнозирования возникновения заболевания, оценки тяжести симптомов клинической картины и оптимизации лечения.

Издатель: "ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России"

Права: CC BY 4.0

Publication date: 2018

In the population, the prevalence of ADHD is up to 5%. The problem of ADHD requires increased attention of the professional community. Previous clinical family studies show that ADHD can be inherited, they are found in our DNA and can be passed on. Currently, the loci associated with ADHD are identified. The study of endophenotype using methods of neurovisualisation and neuropsychology, along with improved statistical methods, allows to reveal non studied before polymorphic variants of a set of genes associated with the etiology of the disease. The study of ADHD risk genes provides us with tools for predicting the occurrence of the disease, assessing the severity of symptoms in the clinic picture, and optimizing treatment.

Издатель: "ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России"

Права: CC BY 4.0