По вашему запросу найдено документов: 11

Страница 1 из 2

МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
MAJOR MUTATION IN THE SPAST GENE IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
KHIDIYATOVA, I.M., AKHMETGALEYEVA, A.F., YANKINA, M.A., KHUSNUTDINOVA, E.K., SHAVALIEVA, V.V., SAIFULLINA, E.V., MAGZHANOV, R.V., IDRISOVA, R.F., ХИДИЯТОВА И.М., АХМЕТГАЛЕЕВА А.Ф., САЙФУЛЛИНА Е.В., ИДРИСОВА Р.Ф., ЯНКИНА М.А., ШАВАЛИЕВА В.В., МАГЖАНОВ Р.В., ХУСНУТДИНОВА Э.К. (2019)
lesion of the pyramidal tract. To date, mutations responsible for the disease have been identified
ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРОВАННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 5 (IFITM5) У БОЛЬНЫХ НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Зарипова, А.Р., Нургалиева, Л.Р., Тюрин, А.В., Минниахметов, И.Р., Хусаинова, Р.И., Zaripova, A.R., Nurgalieva, L.R., Tyurin, A.V., Minniakhmetov, I.R., Khusainova, R.I. (2019)
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS
PATHOPHYSIOLOGY OF CALCIUM MEDIATED VENTRICULAR ARRHYTHMIAS AND NOVEL THERAPEUTIC OPTIONS WITH FOCUS ON GENE THERAPY
Paar, V., Jirak, P., Larbig, R., Zagidullin, N.S., Brandt, M.C., Lichtenauer, M., Hoppe, U.C., Motloch, L.J. (2019)
Genetic mutations
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
THE HEREDITARY OVARIAN CANCER: ROLE OF CANDIDATE GENES IN DISEASE PATHOGENESIS
Фаисханова, Р.Р., Прокофьева, Д.С., Хуснутдинова, Э.К., Сакаева, Д.Д., Гордиев, М.Г., Faiskhanova, R.R., Prokofieva, D.S., Khusnutdinova, E.K., Sakaeva, D.D., Gordiev, M.G. (2019)
BRCA1/BRCA2 MUTATIONS
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ CYP3A5 И HOCT1 У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
PROGNOSTIC VALUE OF CYP3A5 AND HOCT1 POLYMORPHIC GENE VARIANTS IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID LEUKEMIA IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
САФУАНОВА, Г.Ш., РЯБЧИКОВА, Н.Р., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., КАРИМОВ, Д.О., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., Safuanova G. Sh., Ryabchikova N.R., Khusnutdinova E.K., Karimov D.O., Minniakhmetov I.R. (2019)
MUTATIONS
COMPARISON OF PREDICTIVE IN SILICO TOOLS ON MISSENSE VARIANTS IN GJB2, GJB6, AND GJB3 GENES ASSOCIATED WITH AUTOSOMAL RECESSIVE DEAFNESS 1A (DFNB1A)
PSHENNIKOVA, V.G., BARASHKOV, N.A., ROMANOV, G.P., TERYUTIN, F.M., SOLOV'EV, A.V., GOTOVTSEV, N.N., NIKANOROVA, A.A., FEDOROVA, S.A., NAKHODKIN, S.S., SAZONOV, N.N., MOROZOV, I.V., BONDAR, A.A., POSUKH, O.L, DZHEMILEVA, L.U., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2019)
with DFNB1A. To evaluate accuracy of selected in silico tools (SIFT, FATHMM, MutationAssessor, PolyPhen-2
THE ROLE OF REVERSE TRANSCRIPTASE IN THE ORIGIN OF LIFE
MUSTAFIN, R.N., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2019)
was mediated by reverse transcriptase. The propensity of retroelements to mutations and their insertion
ВЛИЯНИЕ ERG НА КЛЕТОЧНУЮ ПЛАСТИЧНОСТЬ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИАНДРОГЕННОЙ ТЕРАПИИ
THE INFLUENCE OF ERG ON THE CELLULAR PLASTICITY OF PROSTATE CANCER AND SENSITIVITY TO ANTIANDROGEN THERAPY
Кабиров, И.Р., В.Н. Павлов, Насибуллин, И.М., Капора, Е.С., Ванхай, Сю, Kabirov, I. R., Pavlov, V. N., Nasibullin, I. M., Bonnet, E. S., Hai, Xu Wang (2019)
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ В РАЗНЫХ СТРАНАХ МИРА
THE PREVALENCE OF PULMONARY EMBOLISM IN DIFFERENT COUNTRIES OF THE WORLD
К. Р. Дорохина, K. R. Dorokhina, О. М. Хромцова, O. M. Khromtsova, М. И. Фоминых, M. I. Fominykh (Медицинский вестник Башкортостана, №6, 2019)
ГЛЮКОЗОГАЛАКТОЗНАЯ МАЛЬАБСОРБЦИЯ У РЕБЕНКА РАННЕГО ВОЗРАСТА, КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
GLUCOSE-GALACTOSE MALABSORPTION IN A YOUNG CHILD, CLINICAL CASE
ГАТИЯТУЛЛИНА, Л.Р., НЕКЛЮДОВА, Н.А., ГАТИЯТУЛЛИН, Р.Ф., СИРАЕВА, Т.А., Gatiyatullina, L.R., Neklyudova, N.A., Gatiyatullin, R.F., Siraeva, T.A. (2019)

Страница 1 из 2

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год