По вашему запросу найдено документов: 33

Страница 1 из 4

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ОСТЕОАРТРИТА У ЖЕНЩИН С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
SEARCH FOR OSTEOARTHRITIS GENETIC MARKERS IN WOMEN WITH UNDIFFERENTIATED CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA
Khusainova, R.I., Tyurin, A.V., Shapovalova, D.A., Khusnutdinova, E.K., Хусаинова Р.И., Тюрин А.В., Шаповалова Д.А., Хуснутдинова Э.К. (2017)
women taking into account the localization of the pathological process, the age of disease manifestation
МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
MAJOR MUTATION IN THE SPAST GENE IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
KHIDIYATOVA, I.M., AKHMETGALEYEVA, A.F., YANKINA, M.A., KHUSNUTDINOVA, E.K., SHAVALIEVA, V.V., SAIFULLINA, E.V., MAGZHANOV, R.V., IDRISOVA, R.F., ХИДИЯТОВА И.М., АХМЕТГАЛЕЕВА А.Ф., САЙФУЛЛИНА Е.В., ИДРИСОВА Р.Ф., ЯНКИНА М.А., ШАВАЛИЕВА В.В., МАГЖАНОВ Р.В., ХУСНУТДИНОВА Э.К. (2019)
lesion of the pyramidal tract. To date, mutations responsible for the disease have been identified
ЧАСТОТА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО НОСИТЕЛЬСТВА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ NOTCH-СИГНАЛЬНОГО ПУТИ У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПОЧКИ И В ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО РЕГИОНА
Frequency of heterozygous carriage of mutations in the genes of Notch signal path in patients with clear cell kidney cancer and in the populations of the Volga-Ural region
Гилязова, И.Р., Иванова, Е.А., Измайлов, А.А., Султанов, И.Р., Сафиуллин, Р.И., Гилязова, Г.Р., Павлов, В.Н., Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, IR, Ivanova, EA, Izmaylov, AA, Sultanov, IR, Safiullin, RI, Gilyazova, GR, Pavlov, VN, Khusnutdinova, EK (2021)
Взаимосвязь мобильных генетических элементов с некодирующими РНК в развитии атеросклероза (обзор)
Relationship of transposable elements with non-coding RNAs in the development of atherosclerosis (review)
Мустафин, Р.Н., Хуснутдинова, Э.К., Mustafin, Rustam N., Khusnutdinova, Elza K. (2025)
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА ГЛЮКОКОРТИКОИДНОГО РЕЦЕПТОРА (NR3C1) И ГЕНА КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ-ГОРМОНА (CRHR1) НА РАЗВИТИЕ И ТЕЧЕНИЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
ANALYSIS OF ASSOCIATIONS OF POLYMORPHISMS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR GENE (NR3C1) AND THE CORTICOTROPIN RELEASING HORMONE GENE (CRHR1) ON THE DEVELOPMENT AND COURSE OF BRONCHIAL ASTHMA
Савельева, О.Н., Карунас, А.С., Федорова, Ю.Ю., Мухтарова, Л.А., Загидуллин, Ш.З., Хуснутдинова, Э.К., Savelieva, O.N., Karunas, A.S., Fedorova, Yu.Yu., Mukhtarova, L.A, Zagidullin, Sh. Z., Khusnutdinova, E.K. (2020)
Влияние транспозонов на развитие болезни Альцгеймера
Involvement of transposable elements in Alzheimer’s disease pathogenesis
Mustafin, R.N., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р.Н., Хуснутдинова, Э.К. (2024)
Involvement of transposable elements in Alzheimer’s disease pathogenesis
ANALYSIS OF PRIMARY DIAGNOSTICS OF HEREDITARY MOTOR AND SENSORY NEUROPATHIES IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Сайфуллина, Е.В., Магжанов, Р.В., Хидиятова, И.М., Хуснутдинова, Э.К., Saifullina, E.V., Magzhanov, R.V., Khidiiatova, I.M., Khusnutdinova, E.K. (2017)
Background. Hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN, Charcot–Marie–Tooth disease) form
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
EPIDEMIOLOGY OF HEREDITARY MOTOR-SENSORY NEUROPATHIES IN THE POPULATION OF THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Сайфуллина, Е.В., Магжанов, Р.В., Хидиятова, И.М., Хуснутдинова, Э.К., Saifullina, E.V., Magzhanov, R.V., Khidiyatova, I.M., Khusnutdinova, E.K. (2019)
Charcot— Marie—Tooth disease
Роль генов воспалительного ответа организма в формировании индивидуальных различий в уровне невербального интеллекта
The role of inflammatory system genes in individual differences in nonverbal intelligence
Enikeeva, R.F., Kazantseva, A.V., Davydova, Yu.D., Mustafin, R.N., Takhirova, Z.R., Malykh, S.B., Kovas, Y.V., Khusnutdinova, E.K., Еникеева, Р.Ф., Казанцева, А.В., Давыдова, Ю.Д., Мустафин, Р.Н., Тахирова, З.Р., Малых, С.Б., Ковас, Ю.В., Хуснутдинова, Э.К. (2022)
in general and nonverbal intelligence in particular, we conducted an analysis of gene-by-environment (G × E
Ассоциация Gasdermin B Gene GSDMB полиморфизма с риском аллергических заболеваний
Association of Gasdermin B Gene GSDMB Polymorphisms with Risk of Allergic Diseases
Карунас, А.С., Федорова, Ю.Ю., Гималова, Г. Ф., Эткина, Э.И., Хуснутдинова, Э.К., Karunas, A.S., Fedorova, Y.Y., Gimalova, G.F., Etkina, E.I., Khusnutdinova, E.K. (2021)
Association of Gasdermin B Gene GSDMB Polymorphisms with Risk of Allergic Diseases

Страница 1 из 4

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год