ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИЗМЕНЕНИЯ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ПРИ ВЕДУЩИХ ПОЛИМОРФИЗМАХ VDR У БОЛЬНЫХ АСЕПТИЧЕСКИМ НЕКРОЗОМ ГОЛОВКИ БЕДРЕННОЙ КОСТИ витамина Д (1,25(OH)2 D, 25(OH)D), кальцием, ДПИД. Установлено, что у носителей генотипа G/G локуса A-3731G

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВАМ симптоматики находится под влиянием генов серотонинергической (TPH1, TPH2, HTR1A, HTR2A, SLC6A4

Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан) мутаций у 20 больных НФ1 (c.205-1G>C, с.1278G>A, c.1369_1370insGGGTC, с.1570G>A, с.1973_1974delTC, c.2806A

ЭПИГЕНЕТИКА АГРЕССИВНОГО ПОВЕДЕНИЯ methylation and histone modifications, which disrupt expression of neurotransmitter genes with a long

ЭПИГЕНЕТИКА СУИЦИДАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ изменениями функционирования серотонинергической (гены SLC6A4, TPH, 5-HT1A), гипоталамо

Популяции Кавказа как объект изучения процесса адаптации к условиям высотной гипоксииHIF1A

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant hereditary tumor syndrome with a prevalence

Роль генов воспалительного ответа организма в формировании индивидуальных различий в уровне невербального интеллекта and immune systems plays a specific role in individual differences in brain cognitive functions. Therefore

Изменения иммунной системы в патогенезе нейрофиброматоза 1-го типаNeurofibromatosis type 1 (NF1) is a hereditary tumor syndrome occurring with a frequency of 1: 3000