Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant hereditary tumor syndrome with a prevalence

Relevance: neurofibromatosis type 1 (NF1) is a hereditary tumor syndrome occurring with a frequency

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ патологий, встречается в 15-20% от всех случаев РМЖ и в основном опосредован мутациями в генах BRCA 1/2. У

Результаты комбинированного лечения пациентов с острой люмбалгией противовоспалительных препаратов (НПВП) по требованию. В дополнение к этому пациенты 1-й группы получали препараты

ЭФФЕКТИВНОСТЬ КРАЕВОЙ РЕЗЕКЦИИ И ЛАЗЕРНОЙ МАТРИКСЭКТОМИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ С ОНИХОКРИПТОЗОМ группе наблюдался 1 (1,9 %) рецидив. Морфологически в контрольной группе определялись зоны роста

for rhBMPs, the rates of adverse effects related to HO range from 1 % to 10 %. However, to date