По вашему запросу найдено документов: 574

Страница 1 из 58

ПОИСК ИЗМЕНЕНИЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОМАТИНА PBRM1 У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПОЧКИ

and ICAM1), and serum amyloid A1 (SAA1). It was found that COPD was associated with the C allele and the TC

group were 10.20% and 2.80%, respectively. The carrier frequencies of с.35delG and c.101T>C were

% confidence interval 0.91 to 1.09, p = 0.99, I2 = 78%) nor in disability (7 trials n = 3404, SMD 0.05, −0

in the group of patients compared with the control (OR = 0.74, 95%CI = 0.55–0.99, p = 0.05). When stratifying

РОЛЬ ГЕНОВ СЫВОРОТОЧНОГО АМИЛОИДНОГО БЕЛКА А1, МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ, ХЕМОКИНОВ И ИХ РЕЦЕПТОРОВ В РАЗВИТИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ заболевания была установлена для аллеля C (P = 0.0001, OR = 1.58) и генотипа TC (P = 0.00001, OR = 2.15) гена

Ассоциация генов CRP , CD14, провоспалительных цитокинов и их рецепторов ( TNFA , LTA , TNFRSF1A , TNFRSF1B , IL1B и IL6 ) с развитием хронической обструктивной болезни легких

rs2794521-rs1130864 were more common among MetS patients (OR=1.99, p=0.032). T-T haplotype in CRP

in Russian patients with SSDs. Methods: We examined 99 patients with SSDs (mean age—24.56 years old

-Billroth-1 reconstruction (Billroth-2, OR = 2.61; Roux-en-Y, OR = 1.99; esophagogastrostomy, OR = 2.79), D2/D

Страница 1 из 58