Дата публикации: 2020

DOI: 10.1134/S1022795420080086

Целью настоящего исследования было изучить ассоциацию ХОБЛ и фенотипа частых обострений ХОБЛ с генами CRP , CD14 и провоспалительными цитокинами и их рецепторами ( TNFA , LTA , TNFRSF1A , TNFRSF1B , IL1B и IL6 ). Было установлено , что ХОБЛ была связана с аллелем А из TNFA гена (rs1800629G> А) ( Р = 0,002, OR = 1,45); ассоциация была установлена ​​в логарифмической аддитивной модели ( P = 0,0022, P cor-FDR= 0,01705, OR = 1,47); эта ассоциация была подтверждена в группе фенотипа ХОБЛ с частыми обострениями ( P = 0,001, P cor-FDR = 0,007, OR = 1,59). Аллель G из LTA гену (rs909253A> О) ( Р = 0,002, OR = 1,33) был также показан, что маркер ХОБЛ риск; ассоциация была установлена ​​в логарифмической аддитивной модели ( P = 0,0021, P cor-FDR = 0,01705, OR = 1,31) и была подтверждена у пациентов с редкими обострениями ( P = 0,003, P cor-FDR = 0,0084, OR = 1,39). ). Генотип GG в TNFRSF1Bген (rs1061622T> G) был маркером устойчивости к развитию фенотипа частого обострения ХОБЛ ( P = 0,003, P cor-FDR = 0,0084, OR = 0,46). Генотипа СС из CD14 гена (rs2569190T> C) , был связан с более высоким объемом форсированного выдоха за 1 с ( Р = 0,006); субъекты с генотипом АА из TNFRSF1B гену (rs1061624A> G) и генотип GG от LTA гену (rs909253A> G) выставлен ниже , объем форсированного выдоха за 1 с ( P = 0,04 и P = 0,01 соответственно). Генотип AA в TNFRSF1Aген (rs767455A> G) был связан с более высоким количеством лет курения ( P = 0,0036).

Издатель: Pleiades Publishing, Ltd. (Плеадес Паблишинг, Лтд) (Род-Таун)

Тип: Article

Publication date: 2020

DOI: 10.1134/S1022795420080086

The aim of the present study was to investigate the association of COPD and frequent exacerbator COPD phenotype withCRP,CD14, and pro-inflammatory cytokines and their receptors (TNFA,LTA,TNFRSF1A,TNFRSF1B,IL1B, andIL6) genes. It was found that COPD was associated with alleleAof theTNFAgene (rs1800629G>A) (P= 0.002, OR = 1.45); the association was established in the log-additive model (P= 0.0022,Pcor-FDR= 0.01705, OR = 1.47); this association was confirmed in the frequent exacerbator COPD phenotype group (P =0.001,Pcor-FDR= 0.007, OR = 1.59). AlleleGof theLTAgene (rs909253A>G) (P= 0.002, OR = 1.33) was also shown to be a marker for COPD risk; the association was established in the log-additive model (P= 0.0021,Pcor-FDR= 0.01705, OR = 1.31) and it was confirmed in patients with rare exacerbations (P= 0.003,Pcor-FDR= 0.0084, OR = 1.39). The genotypeGGof theTNFRSF1Bgene (rs1061622T>G) was a marker of resistance to the development of the frequent exacerbator COPD phenotype (P =0.003,Pcor-FDR= 0.0084, OR = 0.46). The genotypeCCof theCD14gene (rs2569190T>C) was associated with higher forced expiratory volume in 1 s (P= 0.006); subjects with genotypeAAof theTNFRSF1Bgene (rs1061624A >G) and genotypeGGof theLTAgene (rs909253A>G) exhibited lower forced expiratory volume in 1 s (P= 0.04 andP= 0.01, respectively). GenotypeAAof theTNFRSF1Agene (rs767455A>G) was associated with higher smoking pack-years (P= 0.0036).

Издатель: Pleiades Publishing, Ltd. (Плеадес Паблишинг, Лтд) (Род-Таун)

Тип: Article