По вашему запросу найдено документов: 23

Страница 1 из 3

Достижения последних лет в пренатальной генетической диагностике малых сверхчисленных маркерных хромосом
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
Omarov, Magomed A., Mulyukov, Airat R., Burmistrov, Ivan A., Akhmadishin, Eduard I., Lapteva, Mariia S., Nizamutdinova, Adelina N., Nurieva, Kadria Z., Iagudina, Regina A., Kurbanadamov, Magomedali R., Омаров, М.А., Мулюков, А.Р., Бурмистров, И.А., Ахмадишин, Э.И., Лаптева, М.С., Низамутдинова, А.Н., Нуриева, К.З., Ягудина, Р.А., Курбанадамов, М.Р. (2024)
Малые сверхчисленные маркерные хромосомы (sSMC) представляют собой структурно-аномальные хромо
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ ЧАСТИЧНОЙ ДЕЛЕЦИИ Y-ХРОМОСОМЫ В СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
MOLECULAR-GENETIC ANALYSIS OF A RARE FORENSIC CASE OF PARTIAL DELETION OF THE Y-CHROMOSOME
ТИМАШЕВА, Я.Р., ТУКТАРОВА, И.А., ГИЗУЛЛИНА, Л.И., СУНДЫРЕВ, Е.Ю., МУСТАФИНА, О.Е., Timasheva Ya.R., Tuktarova I.A., Gizullina L.I., Sundyrev E.Yu., Mustafina O.E. (2019)
STR-локусам Y-хромосомы, кроме DYS576 и DYS449, что свидетельствует о принадлежности исследованных
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МАЛЫХ ЖЕЛЁЗ ПРЕДДВЕРИЯ ВЛАГАЛИЩА
AGE PECULIARITIES OF MINOR GLANDS OF THE VAGINAL VESTIBULE
С. В. Шадлинская, S. V. Shadlinskaya (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2019)
малые железы
Случаи фармакорезистентной эпилепсии при хромосомной патологии
Drug-resistant epilepsy cases in chromosomal pathology
Novikova, L.B., Akopyan, A.P., Latypova, R.F., Faizullina, N.M., Л.Б. Новикова, А.П. Акопян, Р.Ф. Латыпова, Н.М. Файзуллина (2024)
синдром кольцевой хромосомы 14,
АНАЛОГИЯ МЕЖДУ НЕКОТОРЫМИ ЗАДАЧАМИ МОДЕЛИРОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ И МЕХАНИЧЕСКИМИ КОЛЕБАНИЯМИ
Войтик, В.В. (2024)
Показано, что малые колебательные процессы замкнутой биосистемы с двумя степенями свободы и малые
«СОЛНЕЧНЫЕ» ЛЮДИ: СОЦИАЛИЗАЦИЯ
"SUNNY" PEOPLE: SOCIALIZATION
Габдуллина, М.И., Gabdullina, M.I. (2024)
Синдром Дауна – это врожденная хромосомная аномалия, заключающаяся в наличии лишней хромосомы по 21
Современные и разрабатываемые биотехнологические препараты для лечения патологии системы комплемента при пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Biotechnological products for the treatment of complement system disorders including paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: currently available and in development
Kudlay, D.A., Bakirov, B.A., Pavlov, V.N., Кудлай, Д.А., Бакиров, Б.А., В.Н. Павлов (2020)
антитела, малые молекулы, небольшие пептидные ингибиторы и малые интерферирующие РНК, а также
ЯЗЫК ГОРОДА КАК СОЦИОЛИНГВИСТИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА: ПЕРСПЕКТИВЫ ИЗУЧЕНИЯ
CITY LANGUAGE AS A SOCIOLINGUISTIC PROBLEM: STUDY PROSPECTS
ИСМАГИЛОВА, Н.В., МАЙОРОВА, О.А., Ismagilova, N.V., Mayorova, O.A. (2019)
» обладает хорошими перспективами на дальнейшую разработку, т.к. отнюдь не все крупные, средние и малые
ПОИСК ИЗМЕНЕНИЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОМАТИНА PBRM1 У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПОЧКИ
IDENTIFICATION OF ALTERATIONS IN THE NUCLEOTIDE SEQUENCE OF THE CHROMATIN REMODELING GENE PBRM1 IN CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA PATIENTS
Klimentova E.A., Gilyazova I.R., Izmailov A.A., Sultanov I.M., Bermisheva M.A., V.N. Pavlov, Khusnutdinova E.K., КЛИМЕНТОВА, Е.А., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНОВ, И.М., БЕРМИШЕВА, М.А., В.Н. Павлов, ХУСНУТДИНОВА, Э.К. (2018)
Экстракция малых РНК из биологических жидкостей человека для последующего секвенирования нового поколения
Extracting Small RNAs from Human Biological Fluids for Subsequent Next-Generation Sequencing
О. А. Бейлерли, O. A. Beylerli, А. Т. Бейлерли, A. T Beylerli, И. Ф. Гареев, I. F. Garaev (Креативная хирургия и онкология, №1, 2019)
малые РНК

Страница 1 из 3

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год