НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА МАРФАНА аутосомно-доминантному типу; клинически
проявляется поражением
соединительной ткани (СДТ) , возникающей в
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ АРХИТЕКТУРА НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАНЗАРИПОВА, А.Р,
МИННИАХМЕТОВ, И.Р.,
ХУСАИНОВА, Р.И.,
ТЮРИН, А.В.,
СКРЯБИН, Н.А.,
КОРОТКАЯ, Т.С.,
ЗАХАРОВА, Е.Ю.,
ZARIPOVA, A.R.,
MINNIAKHMETOV, I.R.,
KHUSAINOVA, R.I.,
TYURIN, A.V.,
SCRIABIN, N.A.,
KOROTKAYA, T.S.,
ZAKHAROVA, E.Y. (2020) гетерогенное наследственное заболевание
соединительной ткани, в основе которого лежат генетические изменения
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ОСТЕОАРТРОЗА У БОЛЬНЫХ С ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИМОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ОСТЕОАРТРОЗА У БОЛЬНЫХ С ДИСПЛАЗИЕЙ
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ИНСУЛЬТ В МОЛОДОМ ВОЗРАСТЕ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ДИССЕКЦИИ ПОЗВОНОЧНОЙ АРТЕРИИНОВИКОВА, Л.Б.,
АКОПЯН, А.П.,
ШАРАПОВА, К.М.,
ЛАТЫПОВА, Р.Ф.,
NOVIKOVA, L.B.,
AKOPYAN, A.P.,
SHARAPOVA, K.M.,
LATYPOVA, R.F. (2020) позвоночной артерии на фоне врожденной патологии
соединительной ткани, спровоцированной спортивной нагрузкой