По вашему запросу найдено документов: 462

Страница 6 из 47

Клинический и молекулярно-генетический анализ случая семейного рассеянного склероза
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ЗАПЛАХОВА, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ТУКТАРОВА, И.А., МУСТАФИНА, О.Е., TIMASHEVA Y.R., ZAPLAKHOVA O.V., BAKHTIYAROVA K.Z., TUKTAROVA I.A., MUSTAFINA O.E. (2019)
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC
Genetic Predictors of Antipsychotic Efflux Impairment via Blood-Brain Barrier: Role of Transport Proteins
Nasyrova, Regina F., Shnayder, Natalia A., Osipova, Sofia M., Khasanova, Aiperi K., Efremov, Ilya S., Al-Zamil, Mustafa, Petrova, Marina M., Narodova, Ekaterina A., Garganeeva, Natalia P., Shipulin, German A. (2023)
of AP-induced ADRs is a genetically-determined impairment of AP efflux across the blood-brain barrier
CXCL13 POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH ESSENTIAL HYPERTENSION IN TATARS FROM RUSSIA
TIMASHEVA, YA.R., NASIBULLIN, T.R., TUKTAROVA, I.A., ERDMAN, V.V., MUSTAFINA, O.E (2018)
=0.008) and dominant (OR 0.41, PFDR 4.38×10−4 ) genetic model. The analysis of gene–gene interactions
CYP3A7*1C allele: linking premenopausal oestrone and progesterone levels with risk of hormone receptor-positive breast cancers
Johnson, N., Maguire, S., Morra, A., Kapoor, P.M., Tomczyk, K., Jones, M.E., Schoemaker, M.J., Gilham, C., Bolla, M.K., Wang, Q., Bermisheva, M. (2021)
in the aetiology of breast cancer. The aim of this analysis was to identify genetic variants that are associated
High-Tech Methods of Cytokine Imbalance Correction in Intervertebral Disc Degeneration
Shnayder, Natalia A., Ashhotov, Azamat V., Trefilova, Vera V., Novitsky, Maxim A., Medvedev, German V., Petrova, Marina M., Narodova, Ekaterina A., Kaskaeva, Daria S., Chumakova, Galina A., Garganeeva, Natalia P., Lareva, Natalia V., Al-Zamil, Mustafa, Asadullin, Azat R., Nasyrova, Regina F. (2023)
engineering); genetic technologies (gene modifications, microRNA, and molecular inducers of IDD); technologies
Genetic Polymorphisms of Cytochromes P450 in Finno-Permic Populations of Russia
Dzhaubermezov, M., Ekomasova, N., Mustafin, R., Gabidullina, L., Galimova, Y., Nurgalieva, A., Valova, Y., Prokofyeva, D., Khusnutdinova, E. (2022)
Genetic Polymorphisms of Cytochromes P450 in Finno-Permic Populations of Russia
ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ STAPHYLOCOCCUS AUREUS В РАСПРОСТРАНЕНИИ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ
STUDYING THE ROLE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS IN THE DISTRIBUTION OF INTROSCOPIC INFECTIONS
СМАГИНА, Г.И., ТУЙГУНОВ, М. М., АКБЕРОВА, Г. Г., Smagina, G.I., Tuigunov, M.M., Akberova, G.G. (2021)
GENETIC MUTATIONS
РОЛЬ МЕЖГЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ГЕНОВ НЕЙРОТРОФИЧЕСКОЙ И НЕЙРОМЕДИАТОРНОЙ СИСТЕМЫ В РАЗВИТИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ПАРАНОИДНОЙ ШИЗОФРЕНИИ
THE ROLE OF INTERGENIC INTERACTIONS OF NEUROTROPHIC AND NEUROTRANSMITTER SYSTEM GENES IN THE DEVELOPMENT OF SUSCEPTIBILITY TO PARANOID SCHIZOPHRENIA
GAREEVA, A.E., KHUSNUTDINOVA, E.K., ГАРЕЕВА А.Э., ХУСНУТДИНОВА Э. (2020)
GENETICS
СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА НЕЙРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ГИПОТЕЗЫ ШИЗОФРЕНИИ
HYPOTHESIS OF SCHIZOPHRENIA
ГАРЕЕВА, А.Э., Gareeva A.E. (2019)
GENETICS
РОЛЬ МИКРОРНК В ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В ОСТЕОГЕНЕЗЕ
THE ROLE OF MIRNAS IN THE DIFFERENTIATION OF MESENCHYMAL STEM CELLS IN OSTEOGENESIS
Галяутдинов, А.Ф., Тутаев, Д. Ж., Курбанов, М. С, Galyautdinov, A. F., Tutaev, D. Zh., Kurbanov, M. S. (2024)
Genetics

Страница 6 из 47

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год