По вашему запросу найдено документов: 3897

Страница 24 из 390

ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРОВАННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 5 (IFITM5) У БОЛЬНЫХ НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ

МОБИЛЬНЫЕ ВЫЕЗДНЫЕ МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЕ БРИГАДЫ: ИХ СТАНОВЛЕНИЕ И РАЗВИТИЕ В ПЕРИОД ПАНДЕМИИ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19

НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ ПОСЛЕ HIFU-ТЕРАПИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
А. А. Зимичев, A. A. Zimichev, Е. С. Губанов, E. S. Gubanov, Е. А. Боряев, E. A. Boryaev (Креативная хирургия и онкология, №1, 2012)

Генетические проблемы ДНК-портретирования как части ДНК-фенотипирования: обзор

КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ КАК ВЕРОЯТНЫЕ ПРЕДИКТОРЫ ПРЕЭКЛАМПСИИ С РАННЕЙ И ПОЗДНЕЙ МАНИФЕСТАЦИЕЙ-лабораторными пре- дикторами ранней преэклампсии в первом триместре оказались показатель ЭПО менее 10,75 ммоль

current If. It associates with cav-3 and both form a macromolecular complex. Methods To examine

is especially high in temporal-lobe epilepsy and in drug-resistant forms. The frequency of suicide in patients

of the formed clots. The influence of firstly synthesized xanthine derivative and ethamsylate on the functional

Hereditary motor-sensory neuropathy 1X (НМСН 1X) is the second frequent form of hereditary motor

КЛИНИЧЕСКИЙ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ СЕМЕЙНОГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН variants to familial forms of MS.

Страница 24 из 390