Дата публикации: 2021

DOI: 10.38025/2078-1962-2021-20-5-92-98

Цель. Изучить влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения. Материал и методы. Проведено исследование 189 недоношенных детей. Дети разделены на 2 группы в зависимости от метода рождения. Первая группа (основная) – дети, рожденные с применением метода ЭКО. Вторая группа (контрольная) – дети, рождённые через естественные родовые пути. Проводился анализ гена VDR рецептора в зависимости от групп наблюдения. Результаты. Установлено, что у детей, рожденных с применением метода ЭКО, признаки остеопении были более выражены. Генетические исследования показали, что частота встречаемости мутантного аллеля *В и гомозиготного мутантного генотипа В/В гена VDR выше у недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО. Мутантный гомозиготный генотип B/B встречается в основной группе детей с частотой 35%, что значительно выше, чем в контрольной группе детей (17%). Изменение костного метаболизма – одна из важных причин нарушения костно-мышечной системы, которая находится в тесной ассоциации с молекулярно-генетическим полиморфизмом гена VDR. Заключение. Проведенные исследования позволили сделать следующий вывод: частота мутантного аллеля *В и гомозиготного по мутантному аллелю генотипа B/B встречается чаще у недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО. Частота аллеля *B в группе недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО, составляет 50%, что выше, чем в группе недоношенных детей, рожденных естественным путем (40%). Тем не менее, выявленные генетические различия не связаны с процедурой метода ЭКО, это наследуемые от родителей сочетания аллелей генов. Знание наследственных факторов риска низкого уровня витамина D3 может иметь большое практическое значение для прогнозирования нарушений костного метаболизма у недоношенных детей.

Издатель: National Medical Research Center of Rehabilitation and Balneology of the Ministry

Тип: Article

Publication date: 2021

DOI: 10.38025/2078-1962-2021-20-5-92-98

Aim. To study the effect of the vitamin D receptor on bone metabolism disorders in premature infants born using in vitro fertilization (IVF). Material and methods. A study was conducted on 189 premature infants, divided into 2 groups. The first group is premature babies born using the IVF method. The second group - children were born naturally. The VDR receptor gene was analyzed depending on the observation groups. Results. It was found that in children born with IVF, the signs of osteopenia were more pronounced. Genetic studies have shown that the frequency of mutant allele ∗B and homozygous mutant genotype B/B of the VDR gene is more common in premature babies born with IVF. Mutant homozygous genotype B/B occurs in the main group of children with a frequency of 35%, which is significantly higher than in the control group of children (17%). Changes in bone metabolism are one of the important causes of musculoskeletal system disorders, which is closely associated with the molecular genetic polymorphism of the VDR gene. Conclusion. The studies conducted led to the following conclusion: the frequency of the mutant allele ∗B and homozygous for the mutant allele genotype B / B, occurs more often in premature babies born using IVF. The frequency of the ∗B allele in the group of premature babies born using IVF is 50%, which is higher than in the group of premature babies born naturally (40%). However, the identified genetic differences are not associated with the IVF procedure. These are combinations of gene alleles inherited from the parents. Knowledge of hereditary risk factors for low vitamin D3 levels can be of great practical importance for predicting bone metabolism disorders in premature infants. © 2021 National Medical Research Center of Rehabilitation and Balneology of the Ministry. All Rights Reserved.

Издатель: National Medical Research Center of Rehabilitation and Balneology of the Ministry

Тип: Article