По вашему запросу найдено документов: 462

Страница 2 из 47

MULTILOCUS ASSOCIATIONS OF INFLAMMATORY GENES WITH THE RISK OF TYPE 1 DIABETES
TIMASHEVA, Y.R., NASIBULLIN, T.R., MUSTAFINA, O.E., BALKHIYAROVA, Z.R., PROKOPENKO, I., AVZALETDINOVA, D.S., MORUGOVA, T.V. (2019)
Background Genome-wide association studies have captured a large proportion of genetic variation
Population Characteristics of the Spectrum and Frequencies of CFTR Gene Mutations in Patients with Cystic Fibrosis from the Republic of Bashkortostan (Russia)
Ayupova, Guzel, Litvinov, Sergey, Akhmetova, Vita, Minniakhmetov, Ildar, Mokrysheva, Natalia, Khusainova, Rita (2024)
regulator gene (CFTR) mutations in the population, which is determined by genetic diversity and ethnicity
СИНДРОМ МЮНХМЕЙЕРА: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ, ТЕХНОЛОГИИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
MUNCHMEYER SYNDROME: GENETIC MECHANISMS, DIAGNOSTIC AND TREATMENT TECHNOLOGIES
Батыршин, А. А., Batyrshin, A.A. (2024)
MUNCHMEYER SYNDROME: GENETIC MECHANISMS, DIAGNOSTIC AND TREATMENT TECHNOLOGIES
Клинико-генетические взаимосвязи у пациентов с алкогольной зависимостью и инсомническими нарушениями в постабстинентном перио де
Clinical and Genetic Relationships in Patients with Alcohol Dependence and Insomnia in the Post-Withdrawal Period
Ефремов, И.С, Efremov, I.S. (2022)
Clinical and Genetic Relationships in Patients with Alcohol Dependence and Insomnia in the Post
Генетические механизмы когнитивного развития
GENETIC MECHANISMS OF COGNITIVE DEVELOPMENT
Мустафин, Р. Н., Казанцева, А.В., Малых, С.Б, Хуснутдинова, Е.К., MUSTAFIN R.N., KAZANTSEVA A. V., MALYKH S. B., KHUSNUTDINOVA E.K. (2020)
GENETIC MECHANISMS OF COGNITIVE DEVELOPMENT
Genome-Wide Association Study: Analysis of Association of Polymorphic Loci in 4p15.2 and 20q13.31 Regions with Paranoid Schizophrenia
Gareeva, A.E. (2023)
of the genetic architecture of schizophrenia. The aim of this study was to study genetic risk factors
Достижения последних лет в пренатальной генетической диагностике малых сверхчисленных маркерных хромосом
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
Omarov, Magomed A., Mulyukov, Airat R., Burmistrov, Ivan A., Akhmadishin, Eduard I., Lapteva, Mariia S., Nizamutdinova, Adelina N., Nurieva, Kadria Z., Iagudina, Regina A., Kurbanadamov, Magomedali R., Омаров, М.А., Мулюков, А.Р., Бурмистров, И.А., Ахмадишин, Э.И., Лаптева, М.С., Низамутдинова, А.Н., Нуриева, К.З., Ягудина, Р.А., Курбанадамов, М.Р. (2024)
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
COVID-19: Mechanisms, risk factors, genetics, non-coding RNAs and neurologic impairments
Gilyazova, I., Timasheva, Ya., Karunas, A., Kazantseva, A., Sufianov, A., Mashkin, A., Korytina, G., Wang, Ya., Gareev, I., Khusnutdinova, E. (2023)
knowledge of mechanisms, risk factors, genetics and neurologic impairments in COVID-19. In addition, we
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОРЫВЫ В РЕДАКТИРОВАНИИ ГЕНОВ: CRISPR И ЕГО ПОТЕНЦИАЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
BIOTECHNOLOGICAL BREAKTHROUGHS IN GENE EDITING: CRISPR AND ITS POTENTIAL FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASES
Мингазова, Г.И., Габдрахманова, Э.Р., Mingazova, G. I., Gabdrahmanova, E. R. (2024)
OF GENETIC DISEASES
ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И НАСЛЕДОВАНИЯ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА НЕЙРОПИЛИН-1 (NRP1) В БАШКОРТОСТАНЕ
POPULATION GENETIC STUDY OF THE DISTRIBUTION AND INHERITANCE OF NEUROPILIN-1 (NRP1) GENE ALLELES IN BASHKORTOSTAN
Бушман, Я.Р., Данилко, К.В., Bushman, Y.R., Danilko, K.V. (2024)
POPULATION GENETIC STUDY OF THE DISTRIBUTION AND INHERITANCE OF NEUROPILIN-1 (NRP1) GENE ALLELES

Страница 2 из 47

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год