В данной работе описан синдром Мюнхмейера, который характеризуется широко распространенным окостенением мягких тканей и врожденными стигматами конечностей, поражающими представителей всех этнических групп. По имеющимся данным, распространенность во всем мире составляет примерно 1:2000000. Рассмотрены история изучения, генетические механизмы, диагностика и лечение фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей.
This paper describes Munchmeyer syndrome, which is characterized by widespread soft tissue ossification and congenital limb stigmata, affecting representatives of all ethnic groups. According to available data, the worldwide prevalence is approximately 1:2000000. The history of the study, genetic mechanisms, diagnosis and treatment of fibrodysplasia ossificans progressive are reviewed.