По вашему запросу найдено документов: 34

Страница 2 из 4

Многоцентровое неинтервенционное исследование распространенности мутаций генов гомологичной рекомбинации и подходов к терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы в России (ADAM)
Multicenter non-interventional study of prevalence of homologous recombination gene mutations and approaches to treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer in Russia (ADAM)
Alekseev, B.Ya., Anzhiganova, Yu.V., Sultanbaev, A.V., Bystrov, A.A., Orlov, A.S., Gopp, G.V., Kopyltsov, E.I., Lykov, A.V., Atduev, V.A., Alekseeva, G.N., Rodygin, L.M., Varlamov, S.A., Shestakov, A.V., Maturov, M.R., Urmantsev, M.F., Lankina, L.V., Parsadanova, E.L., Startsev, V.Yu., Vedrova, O.V., Andreev, S.Yu., Perevoshchikov, A.A., Mailyan, O.A., Kalpinskiy, A.S., Алексеев, Б. Я., Анжиганова, Ю. В., Султанбаев, A. B., Быстров, А. А., Орлов, А. С., Гопп, Г. В., Копыльцов, Е. И., Лыков, А. В., Атдуев, В. А., Алексеева, Г. Н., Родыгин, Л. М., Варламов, С. А., Шестаков, А. В., Матуров, М. Р., Урманцев, М. Ф., Ланкина, Л. В., Парсаданова, Э. Л., Старцев, В. Ю., Ведрова, О. В., Андреев, С. Ю., Перевощиков, А. А., Маилян, О. А., Калпинский, А. С. (2024)
мутация генов гомологичной рекомбинации
СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 И RAD50 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
SPECTRUM AND FREQUENCY OF BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ПУШКАРЁВ, А.В., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ПУШКАРЁВ, В.А., НАСРЕТДИНОВ, А.Ф., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНБАЕВ, А.В., PUSHKAREV, A.V., SULTANBAEVA, N.I., PUSHKAREV, V.A., NASRETDINOV, A.F., MENSHIKOV, K.V., MUSIN, SH.I., MINNIAKHMETOV, I.R., GILYAZOVA, I.R., IZMAILOV, A.A., SULTANBAEV, A.V. (2020)
цепной реакции в 12 случаях выявлена мутация 5382insC в гене BRCA1. Методом секвенирования «нового
Терапия ингибиторами циклинзависимых киназ CDK4/6 при разных спектрах соматических мутаций гена PIK3CA у больных раком молочной железы
Inhibitors of cyclin-dependent kinases 4/6 for breast cancer patients with different somatic mutations of the pik3ca gene
Насретдинов, А.Ф., Султанбаева, Н.И., Мусин, Ш.И., Липатов, О.Н., Измайлов, А.А., Аюпов, Р.Т., Меньшиков, К.В., Пушкарев, А.В., Султанбаев, А.В., Nasretdinov, A.F., Sultanbaeva, N.I., Musin, S.I., Lipatov, O.N., Izmailov, A.A., Ayupov, R.T., Menshikov, K.V., Pushkarev, A.V., Sultanbaev, A.V. (2020)
мутация в гене PIK3CA – одна из самых частых генетических нарушений в клетках РМЖ. Согласно литературным
ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРОВАННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 5 (IFITM5) У БОЛЬНЫХ НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Зарипова, А.Р., Нургалиева, Л.Р., Тюрин, А.В., Минниахметов, И.Р., Хусаинова, Р.И., Zaripova, A.R., Nurgalieva, L.R., Tyurin, A.V., Minniakhmetov, I.R., Khusainova, R.I. (2019)
. гетерозиготная мутация (c.-14C> T) в 5’-нетранслируемой области (UTR) гена IFITM5 была идентифицирована как
ПРОБЛЕМЫ И ДОСТИЖЕНИЯ В ИЗУЧЕНИИ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ МУКОВИСЦИДОЗА
PROBLEMS AND ACHIEVEMENTS IN THE STUDY OF CLINICAL AND GENETIC ASPECTS OF CYSTIC FIBROSIS
АЮПОВА, Г.Р., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ХУСАИНОВА, Р.И., AYUPOVA, G.R., MINNIAKHMETOV, I.R., KHUSAINOVA, R.I. (2022)
- мутация в гене CFTR. Выделяют семь генетических классов мутаций в гене CFTR, они главным образом
Генетические предикторы развития злокачественных новообразований (обзор литературы)
Genetic Predictors of Malignancy: a Literature Review
А. В. Пушкарев, A. V. Pushkarev, М. Г. Галеев, M. G. Galeev, В. А. Пушкарев, V. A. Pushkarev, А. В. Султанбаев, A. V. Sultanbaev (Креативная хирургия и онкология, №2, 2021)
Клинический случай лейкоэнцефалопатии с исчезающим белым веществом, обусловленной мутациями в гене EIF2B5
Leukoencephalopathy with vanishing white matter caused by EIF2B5 gene mutations: A case report
Saifullina, E.V., Gaysina, E.V., Magzhanov, R.V., Yalaev, A.A., Nagornov, I.O., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Магжанов, Р. В., Ялаев, А. A., Нагорнов, И. О. (2021)
мутаций c.1688G>A (p.Arg563Gln) и c.1309G>A (p.Val437Met). Мутация c.1309G>A (p.Val437Met) в данном гене
Механизм работы разных поколений ингибиторов EGFR при злокачественных опухолях легких. Обзор литературы и обобщение данных
The mechanism of action of different generations of EGFR-inhibitors in malignant lung tumors. Literature review and data synthesis
Насретдинов, А.Ф., Меньшиков, К.В., Султанбаев, А.В., Мусин, Ш.И., Султанбаева, Н.И., Меньшикова, И.А., Nasretdinov, A.F., Menshikov, K.V., A.V., Sultanbaev, Musin, Sh.I., Sultanbaeva, N.I., Men'shikova, I.A. (2022)
изученных генетических отклонений является мутация в гене EGFR, делающая опухоль чувствительной к терапии
Анализ системных факторов риска ретинальных венозных окклюзий у пациентов молодого возраста
Analysis of systemic risk factors in young patients with retinal vein occlusion
Галимова, А.Б., Галимова, В.У., Galimova, Aysylu B., Galimova, Venera U. (2025)
. Одна пациентка страдала наследственной формой тромбофилии (мутация Лейдена). Заключение. Развитие РВО у
ATYPICAL CLINICAL MANIFESTATIONS AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATIONS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1
Мустафин, Р.Н., Mustafin, R.N. (2022)

Страница 2 из 4

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год