Дата публикации: 2022

DOI: 10.26442/18151434.2022.3.201813

Знание молекулярно-генетических особенностей прогрессии немелкоклеточной опухоли легкого в настоящее время позволяет обеспечить пациента лучшими вариантами лечения. Одним из самых известных и изученных генетических отклонений является мутация в гене EGFR, делающая опухоль чувствительной к терапии ингибиторами тирозинкиназ. В условиях существования сразу нескольких терапевтических опций требуются знания не только результатов клинических исследований, но и фундаментальных особенностей механизмов действия того или иного препарата. В статье представлен обзор литературы, анализирующий особенности функционирования EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), механизмы действия ингибиторов EGFR различных поколений (эрлотиниб, гефитиниб, афатиниб, осимертиниб), обобщение и анализ основных различий между ними.

Тип: Article

Publication date: 2022

DOI: 10.26442/18151434.2022.3.201813

Knowledge of the molecular characteristics of the progression of non-small cell lung tumors currently provides the patient with the best treatment options. One of the most well-known and studied genetic abnormalities is a mutation in the EGFR gene, which makes the tumor sensitive to therapy with tyrosine kinase inhibitors. In the conditions of the existence of several therapeutic options at once, it is required to know not only the results of clinical trials, but also the fundamental features of the mechanisms of action of a particular drug. The article contains a literature review, presenting the features of the functioning of EGFR (epidermal growth factor receptor), the mechanisms of action of EGFR inhibitors of different generations (erlotinib, gefitinib, afatinib, osimertinib), generalization and analysis of the main differences between them.

Тип: Article