По вашему запросу найдено документов: 210

Страница 14 из 21

АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ КОМОРБИДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ПАЦИЕНТОВ СТАРШЕ 60 ЛЕТ С ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ

Колоректальный рак с мутацией в гене BRAF в Российской Федерации: эпидемиология и клинические особенности. Результаты многоцентрового исследования

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА МАРФАНА

ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ОНКОЛОГИИ

was mediated by reverse transcriptase. The propensity of retroelements to mutations and their insertion

, and the gene of lysyloxidase (LOX). The linkage analysis reveals over 17 chromosomal regions mutations in which

ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1-ГО ТИПА В РОССИИ

predisposition to AP-induced LQTS may be due to several causes, including causal mutations in the genes

ПРОБЛЕМЫ И ДОСТИЖЕНИЯ В ИЗУЧЕНИИ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ МУКОВИСЦИДОЗА

/MEK/ERK pathway inhibitors, IDH mutation inhibitors, immune checkpoint inhibitors, and CAR-T cell therapies

Страница 14 из 21