regulator gene (CFTR) mutations in the population, which is determined by genetic diversity and ethnicity

, and autoinflammatory disease due to type I IFN. Here, we show that a dominant negative mutation in the gene encoding

Немелкоклеточный рак легкого с мутацией в гене МЕТ: клинический случай лечения МЕТ-ингибитором капматинибомNon-small cell lung cancer with MET mutation: A clinical case of treatment with MET inhibitor

Многоцентровое неинтервенционное исследование распространенности мутаций генов гомологичной рекомбинации и подходов к терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы в России (ADAM)Multicenter non-interventional study of prevalence of homologous recombination gene mutations

Наследственные формы злокачественных новообразований молочных желез: прогноз, скрининг и профилактика. Обзор литературыCarriers of germinal mutations are at high risk of developing malignant neoplasms, characterized

Эффективность и безопасность алпелисиба у больных с HR+ HER2-негативным метастатическим раком молочной железы в реальной клинической практике: результаты одноцентрового ретроспективного исследованияPIK3CA mutation

as variants of uncertain significance (VUSs). Moreover, seven pathogenic or likely pathogenic mutations were

, Tatar, and Bashkir) and estimated the age of the mutation’s spread event. Results: The c.169_170delins