По вашему запросу найдено документов: 296

Страница 3 из 30

: To study the associations of SNV rs1815739 (C577T or R577X) allelic variants and genotypes of the ACTN3

, CRYAB, CRYGC, CRYGD, and CRYBA1) and connexin (GJA8, GJA3) genes were analyzed in 45 unrelated families

Pancreatic exocrine disfunction in children with type 1 diabetes mellitus достоверно выше, чем у детей с СД 1 типа без ЭН (3,87 г/сут; min-mах 2,97–6,33 г/сут; р= 0,0003). Достоверной

Возможности иммунотерапии метастатического рака шейки матки-исследование опухолевого материла, выявлено наличие экспрессии PDL1 более 1% по данным анализа с антителом 22С3. Согласно

Отдаленные результаты анти-VEGF терапии при макулярном отеке, вызванном окклюзией центральной вены сетчатки года, у двух оставшихся пациентов — на 3-м году лечения; 18 (62,1%) пациентов завершили анти

Сравнительный анализ изолированной абдоминопластики и сочетанной гернио-абдоминопластики

Ассоциации полиморфного варианта rs2072100 гена субстанции P-TAC 1 с тяжестью бронхиальной астмы статистически значимую ассоциацию генотипа AG гена TAC1 с риском развития тяжёлой БА (χ2=7,11; p=0,009; OR=3

ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ВЗАИМОСВЯЗИ МЕЖДУ ПОКАЗАТЕЛЯМИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СОСУДОВ, ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ОТВЕТА И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ДИСФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ У ПАЦИЕНТОВ МУЖСКОГО ПОЛА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАЛИЧИЯ ИЛИ ОТСУТСТВИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО АНАМНЕЗА взаимодействия ассоциаций полиморфных локусов генов молекул адгезии (иммуноглобулин VCAM1), хемокина MCP-1

Роль молекулярно-генетических изменений структуры гена CDH1 в развитии рака желудка у пациентов из Республики Башкортостан=). Вариант выявлен также в гетерозиготном состоянии, частота генотипа СТ в группе больных составила 1,00% (3

in collagen type IV alpha 1 (COL4A1), collagen type IV alpha 3 (COL4A3), forkhead box protein O1 (FOXO1), 2

Страница 3 из 30