По вашему запросу найдено документов: 21

Страница 1 из 3

Germline Variants in Proto-Oncogenes and Tumor Suppressor Genes in Women with Cervical Cancer
Lenkova, Ksenia, Khusainova, Rita, Minyazeva, Raushaniya, Zaripova, Aliya, Gilyazova, Irina, Mokrysheva, Natalia, Minniakhmetov, Ildar (2024)
pathogenesis. This study aimed to investigate germline variants in proto-oncogenes and tumor suppressor genes
Наследственные формы злокачественных новообразований молочных желез: прогноз, скрининг и профилактика. Обзор литературы
Hereditary forms of breast malignant neoplasms: prognosis, screening and prevention. A review
Sultanbaev, Alexander V., Kolyadina, Irina V., Gilyazova, Irina R., Nasretdinov, Ainur F., Musin, Shamil I., Sultanbaeva, Nadezda I., Menshikov, Konstantin V., Султанбаев, А.В., Колядина, И.В., Гилязова, И.Р., Насретдинов, А.Ф., Мусин, Ш.И., Султанбаева, Н.И., Меньшиков, К.В. (2024)
Carriers of germinal mutations are at high risk of developing malignant neoplasms, characterized
Population Characteristics of the Spectrum and Frequencies of CFTR Gene Mutations in Patients with Cystic Fibrosis from the Republic of Bashkortostan (Russia)
Ayupova, Guzel, Litvinov, Sergey, Akhmetova, Vita, Minniakhmetov, Ildar, Mokrysheva, Natalia, Khusainova, Rita (2024)
regulator gene (CFTR) mutations in the population, which is determined by genetic diversity and ethnicity
Роль ретроэлементов генома человека в развитии сахарного диабета 1-го типа
The role of retroelements of the human genome in the development of type 1 diabetes mellitus
Mustafin, Rustam N., Мустафин, Р.Н. (2024)
ЗНАЧЕНИЕ МИТОХОНДРИЙ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
THE IMPORTANCE OF MITOCHONDRIA IN DISEASE PATHOGENESIS
Салиева, А.И., Salieva, A.I. (2024)
mutations
Heterozygous de novo dominant negative mutation of REXO2 results in interferonopathy
Idiiatullina, Elina, Al-Azab, Mahmoud, Lin, Meng, Hrovat-Schaale, Katja, Liu, Ziyang, Li, Xiaotian, Guo, Caiqin, Chen, Xixi, Li, Yaoying, Gao, Song, Cui, Jun, Zhou, Wenhao, Liu, Li, Zhang, Yuxia, Masters, Seth L. (2024)
, and autoinflammatory disease due to type I IFN. Here, we show that a dominant negative mutation in the gene encoding
Немелкоклеточный рак легкого с мутацией в гене МЕТ: клинический случай лечения МЕТ-ингибитором капматинибом
Non-small cell lung cancer with MET mutation: A clinical case of treatment with MET inhibitor capmatinib
Menshikov, , Konstantin V., Sultanbaev, Alexander V., Musin, Shamil I., Chalov, Vitaliy S., Menshikova, Irina A., Nasretdinov, Ainur F., Sultanbaeva, Nadezda I., Galimov, Shamil N., Меньшиков, К.В., Султанбаев, А.В., Мусин, Ш.И., Чалов, В.С., Меньшикова, И.А., Насретдинов, А.Ф., Султанбаева, Н.И., Галимов, Ш.Н. (2024)
Non-small cell lung cancer with MET mutation: A clinical case of treatment with MET inhibitor
Многоцентровое неинтервенционное исследование распространенности мутаций генов гомологичной рекомбинации и подходов к терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы в России (ADAM)
Multicenter non-interventional study of prevalence of homologous recombination gene mutations and approaches to treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer in Russia (ADAM)
Alekseev, B.Ya., Anzhiganova, Yu.V., Sultanbaev, A.V., Bystrov, A.A., Orlov, A.S., Gopp, G.V., Kopyltsov, E.I., Lykov, A.V., Atduev, V.A., Alekseeva, G.N., Rodygin, L.M., Varlamov, S.A., Shestakov, A.V., Maturov, M.R., Urmantsev, M.F., Lankina, L.V., Parsadanova, E.L., Startsev, V.Yu., Vedrova, O.V., Andreev, S.Yu., Perevoshchikov, A.A., Mailyan, O.A., Kalpinskiy, A.S., Алексеев, Б. Я., Анжиганова, Ю. В., Султанбаев, A. B., Быстров, А. А., Орлов, А. С., Гопп, Г. В., Копыльцов, Е. И., Лыков, А. В., Атдуев, В. А., Алексеева, Г. Н., Родыгин, Л. М., Варламов, С. А., Шестаков, А. В., Матуров, М. Р., Урманцев, М. Ф., Ланкина, Л. В., Парсаданова, Э. Л., Старцев, В. Ю., Ведрова, О. В., Андреев, С. Ю., Перевощиков, А. А., Маилян, О. А., Калпинский, А. С. (2024)
Multicenter non-interventional study of prevalence of homologous recombination gene mutations
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОРЫВЫ В РЕДАКТИРОВАНИИ ГЕНОВ: CRISPR И ЕГО ПОТЕНЦИАЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
BIOTECHNOLOGICAL BREAKTHROUGHS IN GENE EDITING: CRISPR AND ITS POTENTIAL FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASES
Мингазова, Г.И., Габдрахманова, Э.Р., Mingazova, G. I., Gabdrahmanova, E. R. (2024)
mutations
Эффективность и безопасность алпелисиба у больных с HR+ HER2-негативным метастатическим раком молочной железы в реальной клинической практике: результаты одноцентрового ретроспективного исследования
HER2-negative metastatic breast cancer in real clinical practice: Results of a single-center observational retrospective study
Sultanbaev, Alexander V., Kolyadina, Irina V., Menshikov, Konstantin V., Musin, Shamil I., Nasretdinov, Ainur F., Sultanbaeva, Nadezda I., Rakhimov, Radmir R., Lipatov, Danila O., Menshikova, Irina A., Izmailov, Adel A., Lipatova, Elena E., Султанбаев, А.В., Колядина, И.В., Меньшиков, К.В., Мусин, Ш.И., Насретдинов, А.Ф., Султанбаева, Н.И., Рахимов, Р. Р., Липатов, Д.О., Меньшикова, И.А., Измайлов, А.А., Липатова, Е.Е. (2024)
PIK3CA mutation

Страница 1 из 3

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год