Bo, C.,
Zhang, H.,
Cao, Y.,
Lu, X.,
Zhang, C.,
Li, S.,
Kong, X.,
Zhang, X.,
Bai, M.,
Tian, K.,
Saitgareeva, A.,
Lyaysan, G.,
Wang, J.,
Ning, S.,
Wang, L. (2021) .
Genes and miRNAs associated with MG have been widely studied; however, the molecular mechanisms
АНАЛИЗ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА-РЕЦЕПТОРА ВИТАМИНА D ПРИ МИОПИИГОРБУНОВА, В.Ю.,
РЕЗБАЕВА, Г.Н.,
ВОРОБЬЕВА, Е.В.,
ГАЛИМОВА, В.У.,
GORBUNOVA, V.YU.,
REZBAEVA, G.N.,
VOROBYEVA, E.V.,
GALIMOVA, V.U. (2021) выборка включала 103 человека: 45 мужчин (43%) и 58 женщин (56%) с исходной эмметропией (длина ПЗО 22,
4 Dorling, L.,
Carvalho, S.,
Allen, J.,
González-Neira, A.,
Luccarini, C.,
Wahlström, C.,
Pooley, K.A.,
Parsons, M.T.,
Fortuno, C.,
Wang, Q.,
Bolla, M.K.,
Dennis, J.,
Bermisheva, M.,
Khusnutdinova, E.,
Prokofyeva, D.,
other additional authors (2021) of less than 0.0001. Protein-truncating variants in
4 other
genes (BARD1, RAD51C, RAD51D, and TP53) were
11568820 and rs1544410 of the VDR
gene, as well as rs1799889 of the PAI‑1
gene in AVNFH patients
Savelieva, O.N.,
Karunas, , A.S.,
Fedorova, Yu.Yu.,
Gatiyatullin, R.F.,
Etkina, E.I.,
Khusnutdinova, E.K.,
Савельева, О. Н.,
Карунас, А. С.,
Федорова, Ю. Ю.,
Гатиятуллин, Р. Ф.,
Эткина, Э. И.,
Хуснутдинова, Э. К. (2021) , HRH
4 у детей, больных БА, и лиц контрольной группы.
Материалы и методы. Проведено исследование
, and FGFRL1
genes to examine the association between miRNA target site alteration and the incidence of OA