По вашему запросу найдено документов: 74

Страница 3 из 8

Ассоциации молекулярно-генетических предикторов сахарного диабета 2-го типа с гипергликемией у новорожденных с экстремально низкой массой тела
Associations of molecular genetic predictors of type 2 diabetes mellitus with hyperglycemia in extremely low birth weight infants
Mironov, P.I., Mingazov, N.N., Valiev, R.R., Lekmanov A.U., МИРОНОВ, П. И., МИНГАЗОВ, Н. Н., ВАЛИЕВ, Р. Р., ЛЕКМАНОВ, А. У. (2021)
Genes predisposing to hyperglycemia
КОМПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ДНК-МАРКЕРОВ ГЕНОВ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ С ВОЗРАСТОМ В ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ АБХАЗОВ*
Complex association analysis of antioxidant genes polymorphic DNA-markers with age in the ethnic group of Abkhazians
Эрдман, В.В., Матуа, А.З., Насибуллин, Т.Р., Туктарова, И.А., Горухчиева, Ф.А., Трапш, Х.З., Амаба, С.Т., Ахуба, Л.О., Смыр, С.Д., Данилко, К.В., Викторова, Т.В., Erdman, V.V., Matua, A.Z., Nasibullin, T.R., Tuktarova, I.A., Goruhchieva, F.A., Trapsh, K.Z., Amaba, S.T., Ahuba, L.O., Smyr, S.D., Danilko, K.V., Viltorova, T.V. (2021)
Complex association analysis of antioxidant genes polymorphic DNA-markers with age in the ethnic
ГЕНЫ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНОЙ СИСТЕМЫ И ГЕН ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 18 В РАЗВИТИИ ПИЩЕВОГО ПОВЕДЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ОЖИРЕНИЕМ
ASSOCIATION OF POLYMORPHISMS IN NEUROTRANSMITTER GENES AND THE TMEM18 GENE WITH EATING BEHAVIOR IN OBESE PATIENTS
КОЧЕТОВА, О.В., АВЗАЛЕТДИНОВА, Д.Ш., ШАНГАРЕЕВА, З.А., АХМАДИШИНА, Л.З., КОРЫТИНА, Г.Ф., ВИКТОРОВ, В.В., ВИКТОРОВА, Т.В., Kochetova, O.V., Akhmadishina, L.Z., Korytina, G.F., Avzaletdinova, D.S., Shangareeva, Z.A., Viktorov, V.V., Viktorova, T.V. (2021)
ASSOCIATION OF POLYMORPHISMS IN NEUROTRANSMITTER GENES AND THE TMEM18 GENE WITH EATING BEHAVIOR
Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)
Neurofibromatosis type 1: Results of our own study (Republic of Bashkortostan)
Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Valiev, R.R., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р. Н., Бермишева, М. А., Валиев, Р. Р., Хуснутдинова, Э. К. (2021)
NF1 gene
Methylation and expression levels of microRNA-23b/-24-1/-27b, microRNA-30c-1/-30e, microRNA-301a and let-7g are dysregulated in clear cell renal cell carcinoma
Gilyazova, I., Ivanova, E., Gilyazova, G., Sultanov, I., Izmailov, A., Safullin, R., Pavlov, V., Khusnutdinova, E. (2021)
genes at the posttranscriptional level contribute to the dynamic regulation of gene activity
Применение подхода in silico в исследовании критических генов, прогнозирующих химиотерапевтический ответ на оксалиплатин при лечении рака предстательной железы (обзор литературы)
Application of the in silico approach in the study of critical genes predicting chemotherapeutic response to oxaliplatin in treatment of prostate cancer (literature reviev)
Loginova, M.V., Pavlov, V.N., Gilyazova, I.R., Логинова, М. В., Павлов, В. Н., Гилязова, И. Р. (2021)
Application of the in silico approach in the study of critical genes predicting chemotherapeutic
Autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Yakut population isolate of Eastern Siberia: a novel founder variant in the FYCO1 gene
Barashkov, N.A., Konovalov, F.A., Borisova, T.V., Teryutin, F.M., Solovyev, A.V., Pshennikova, V.G., Sapojnikova, N.V., Vychuzhina, L.S., Romanov, G.P., Gotovtsev, N.N., Morozov, I.V., Bondar, A.A., Platonov, F.A., Burtseva, T.E., Khusnutdinova, E.K., Posukh, O.L., Fedorova, S.A. (2021)
*) in exon 8 of the FYCO1 gene (NM_024513.4). Subsequent screening of c.1621C>T p.(Gln541*) revealed
ЧАСТОТА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО НОСИТЕЛЬСТВА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ NOTCH-СИГНАЛЬНОГО ПУТИ У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПОЧКИ И В ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО РЕГИОНА
Frequency of heterozygous carriage of mutations in the genes of Notch signal path in patients with clear cell kidney cancer and in the populations of the Volga-Ural region
Гилязова, И.Р., Иванова, Е.А., Измайлов, А.А., Султанов, И.Р., Сафиуллин, Р.И., Гилязова, Г.Р., Павлов, В.Н., Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, IR, Ivanova, EA, Izmaylov, AA, Sultanov, IR, Safiullin, RI, Gilyazova, GR, Pavlov, VN, Khusnutdinova, EK (2021)
Frequency of heterozygous carriage of mutations in the genes of Notch signal path in patients
Relationship of Peptides and Long Non-Coding RNAs with Aging
Mustafin, RN (2021)
patterns (programmed at the species level) required for setting of tissue-specific gene networks
Влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения
The Effect of the Vitamin D Receptor on Bone Metabolism Disorders in Premature Infants Born Using in Vitro Fertilization
Druzhinina, N.A., Merzlyakova, D.R., Hafizova, N.R., Gorbunova, V.Yu., Imaeva, L.R., Vahitova, G.A., Khalikova, L.R., Дружинина, Н.А., Мерзлякова, Д.Р., Хафизова, Н.Р., Горбунова, В.Ю., Имаева, Л.Р., Вахитова, Г.А., Халикова, Л.Р. (2021)
VDR gene

Страница 3 из 8

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год