По вашему запросу найдено документов: 455

Страница 1 из 46

Перспективы исследования нейрофиброматоза I типа в Республике Башкортостан
Outlook for Neurofi bromatosis Type I Research in the Republic of Bashkortostan
Р. Н. Мустафин, R. N. Mustafin, Э. К. Хуснутдинова, E. K. Khusnutdinova (Креативная хирургия и онкология, №2, 2020)
NF1 gene
РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ИММУННОГО ОТВЕТА И ВОСПАЛЕНИЯ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА ЯИЧНИКОВ У ЖЕНЩИН РАЗНОГО ЭТНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ROLE OF THE POLYMORPHIС VARIANTS OF IMMUNE RESPONSE AND INFLAMMATION GENES IN PATHOGENESIS OF OVARIAN CANCER IN WOMEN OF DIFFERENT ETHNIC ORIGIN
МИНГАЖЕВА, Э.Т., ПРОКОФЬЕВА, Д.С., ВАЛОВА, Я.В., НУРГАЛИЕВА, А.Х., ВАЛИЕВ, Р.Р., РОМАНОВА, А.Р., ФАИСХАНОВА, Р.Р., САКАЕВА, Д.Д., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Mingazheva, E.T., Prokofyeva, D.S., Valova, Ya.V., Nurgalieva, A. Kh., Valiev, R.R., Romanova, A.R., Faishanova, R.R., Sakaeva, D.D., Khusnutdinova, E.K. (2020)
воспаления. В статье представлены результаты исследования роли аллельных вариантов генов NFKB1 (rs28362491
ПРОСПЕКТИВНОЕ 20-ЛЕТНЕЕ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
PROSPECTIVE 20-YEAR CLINICAL-GENETIC STUDY OF MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ГАЛИУЛЛИН, Т.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ЗАПЛАХОВА, О.В., УТЯГУЛОВА, Н.Ф., ТУКТАРОВА, И.А., ЛЮТОВ, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., GALIULLIN, T.R., BAKHTIYAROVA, K.Z., ZAPLAKHOVA, O.V., UTYAGULOVA, N.F., TUKTAROVA, I.A., LUTOV, U.V., TIMASHEVA, YA.R. (2020)
(49,8%) русских, 98 (39,7%) татар, 26 (10,5%) башкир. Соотношение женщин и мужчин составило 2:1 (166
РОЛЬ МЕЖГЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ГЕНОВ НЕЙРОТРОФИЧЕСКОЙ И НЕЙРОМЕДИАТОРНОЙ СИСТЕМЫ В РАЗВИТИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ПАРАНОИДНОЙ ШИЗОФРЕНИИ
THE ROLE OF INTERGENIC INTERACTIONS OF NEUROTROPHIC AND NEUROTRANSMITTER SYSTEM GENES IN THE DEVELOPMENT OF SUSCEPTIBILITY TO PARANOID SCHIZOPHRENIA
GAREEVA, A.E., KHUSNUTDINOVA, E.K., ГАРЕЕВА А.Э., ХУСНУТДИНОВА Э. (2020)
of six genes of the neurotrophin and neurexin system (BDNF, NTRK2, NTRK3, NGF, NXPH1, NRXN1) and nine
THE ASSOCIATION BETWEEN EATING BEHAVIOR AND POLYMORPHISMS IN GRIN2B, GRIK3, GRIA1 AND GRIN1 GENES IN PEOPLE WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS
KOCHETOVA, O.V., KORYTINA, G.F., MUSTAFINA, O.E., AVZALETDINOVA, D.S., MORUGOVA, T.V. (2020)
genes (GRIN2B, GRIK3, GRIA1, GRIN1). Three SNPs were associated with type 2 diabetes: rs7301328 in GRIN2
POLYMORPHISM OF FOLATE CYCLE GENES AS A RISK FACTOR OF HYPERHOMOCYSTEINEMIA
Ivanov, A.M., Gil'manov, A.Z., Malyutina, N.N., Khovaeva, Y.B., Nenasheva, O.Y., El'kin, G.I., Sosnin, D.Y. (2020)
in blood serum for the remaining 4 SNP in folate cycle genes (р> 0.1). Examined SNP in MTHFR and MTR genes
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ АМИНОКСИДАЗЫ 1 AOC1 И ГИСТАМИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ HNMT С РАЗВИТИЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ
Association analysis of amine oxidase 1 AOC1 and histamine-N-methyl-transferase HNMT genes polymorphism with the development of asthma in children
Savelyeva, O.N., Karunas, A.S., Fedorov, Y.Y., Gatiyatullin, R.F., Etkina, E.I., Khusnutdinova, E.K., Савельева, О.Н., Карунас, А.С., Федорова, Ю.Ю., Гатиятуллин, Р.Ф., Эткина, Э.И., Хуснутдинова, Э.К. (2020)
* CC genotype and the rs1049793 * C allele of the AOC1 gene with the development of.. were revealed
FINE-MAPPING OF 150 BREAST CANCER RISK REGIONS IDENTIFIES 191 LIKELY TARGET GENES
FACHAL, L., KAR, S., TYRER, J.P., GHOUSSAINI, M., HARRINGTON, P.A., HEALEY, C.S., MAYES, R., SHAH, M., PHAROAH, P.D.P., EASTON, D.F., DUNNING, A.M., ASCHARD, H., JIANG, X., TAMIMI, R.M., KHUSNUTDINOVA, E., BIAŁKOWSKA, K., и др. соавторы (2020)
significantly over-represented in active gene regulatory regions and transcription factor binding sites. We
The Study of Association of Polymorphic Markers of the SOD1, SOD2, and SOD3 Genes with Longevity
Erdman, V.V., Nasibullin, T.R., Tuktarova, I.A., Timasheva, Y.R., Danilko, K.V., Viktorova, T.V., Mustafina, O.E. (2020)
the polymorphic markers in the genes of the antioxidant defense enzymes—SOD1 (rs2070424), SOD2 (rs4880), and SOD3
INVESTIGATION OF THE ROLE OF MICRORNA ASSOCIATED WITH THE VHL-HIFα-DEPENDENT PATHWAY IN PATIENTS WITH CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA
KLIMENTOVA, E.A., GILYAZOVA, I.R., BERMISHEVA, M.A., BLINNIKOVA, A. M., SAFIULLIN, R.I., IZMAILOV, A.A., YANG, B., PAVLOV ., V.N, KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
are accompanied by inactivation of the von Hippel–Lindau gene (VHL). It is known that VHL is a target for several

Страница 1 из 46

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год