По вашему запросу найдено документов: 843

Страница 1 из 85

АНАЛИЗ МУТАЦИИ В ГЕНАХ BRCA1 И RCA2 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
ANALYSIS OF BRCA1 AND BRCA2 GENES MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN AN EXPERIMENT
САПТАРОВА, Л.М., КОГИНА, Э. Н., ХАСАНШИНА, Л.М., ГАЛИМОВ, Ш. Н., SAPTAROVA, L.M., COGINA, E.N., KHASANSHINA, L.M., GALIMOV, SH.N. (2020)
25 до 80 лет поведено молекулярно-генетическое тестирование для выявления мутаций BRCA1 и BRCA2
СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 И RAD50 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
SPECTRUM AND FREQUENCY OF BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ПУШКАРЁВ, А.В., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ПУШКАРЁВ, В.А., НАСРЕТДИНОВ, А.Ф., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНБАЕВ, А.В., PUSHKAREV, A.V., SULTANBAEVA, N.I., PUSHKAREV, V.A., NASRETDINOV, A.F., MENSHIKOV, K.V., MUSIN, SH.I., MINNIAKHMETOV, I.R., GILYAZOVA, I.R., IZMAILOV, A.A., SULTANBAEV, A.V. (2020)
поколения» у 16 больных были обнаружены высокопенетрантные мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 и RAD
РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
THE ROLE OF HEREDITARY FACTORS IN THE PATHOGENESIS OF BREAST CANCE
Пушкарев, А.В., Меньшиков, К.В., Пушкарев, В.А., Султанбаев, А.В., Галеев, М.Г., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Galeev, M.G. (2020)
патологий, встречается в 15-20% от всех случаев РМЖ и в основном опосредован мутациями в генах BRCA 1/2. У
Уровень опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов и PD-статус как возможные прогностические маркеры выживаемости и эффективности терапии при трижды негативном раке молочной железы
Level of tumor-infiltrating lymphocytes and PD status as potential prognostic markers of survival and therapy effectiveness in triple-negative breast cancer
Nasretdinov, A.F., Sultanbaeva, N.I., Musin, S.I., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Насретдинов, А. Ф., Султанбаева, Н. И., Мусин, Ш. И., Пушкарев, А. В., Меньшиков, К. В., Пушкарев, В. А., Султанбаев, А. В. (2020)
мутации в генах BRCA1/2. В свою очередь, определение мутаций BRCA1/2 является прогностическим биомаркером
Роль генетических мутаций в профилактике злокачественных новообразований у здорового населения (обзор литературы)
The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A Review)
О. Н. Липатов, O. N. Lipatov, К. Т. Ахметгареева, K. T. Akhmetgareeva (Креативная хирургия и онкология, №4, 2020)
BRCA 2 genes
Exome sequencing study of Russian breast cancer patients suggests a predisposing role for USP39
Kuligina, E.S., Sokolenko, A.P., Bizin, I.V., Romanko, A.A., Zagorodnev, K.A., Anisimova, M.O., Krylova, D.D., Anisimova, E.I., Mantseva, M.A., Varma, A.K., Hasan, S.K., Ni, V.I., Koloskov, A.V., Suspitsin, E.N., Venina, A.R., Aleksakhina, S.N., Sokolova, T.N., Milanović, A.M., Schürmann, P., Prokofyeva, D.S., Bermisheva, M.A., Khusnutdinova, E.K., Bogdanova, N., Dörk, T., Imyanitov, E.N. (2020)
predisposition, who lacked Slavic founder mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and NBS1 genes. Results
РОЛЬ МЕЖГЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ГЕНОВ НЕЙРОТРОФИЧЕСКОЙ И НЕЙРОМЕДИАТОРНОЙ СИСТЕМЫ В РАЗВИТИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ПАРАНОИДНОЙ ШИЗОФРЕНИИ
THE ROLE OF INTERGENIC INTERACTIONS OF NEUROTROPHIC AND NEUROTRANSMITTER SYSTEM GENES IN THE DEVELOPMENT OF SUSCEPTIBILITY TO PARANOID SCHIZOPHRENIA
GAREEVA, A.E., KHUSNUTDINOVA, E.K., ГАРЕЕВА А.Э., ХУСНУТДИНОВА Э. (2020)
of six genes of the neurotrophin and neurexin system (BDNF, NTRK2, NTRK3, NGF, NXPH1, NRXN1) and nine
THE ASSOCIATION BETWEEN EATING BEHAVIOR AND POLYMORPHISMS IN GRIN2B, GRIK3, GRIA1 AND GRIN1 GENES IN PEOPLE WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS
KOCHETOVA, O.V., KORYTINA, G.F., MUSTAFINA, O.E., AVZALETDINOVA, D.S., MORUGOVA, T.V. (2020)
SNPs in glutamatergic system genes and type 2 diabetes in the ethnic group of Tatars origin living
POLYMORPHISM OF FOLATE CYCLE GENES AS A RISK FACTOR OF HYPERHOMOCYSTEINEMIA
Ivanov, A.M., Gil'manov, A.Z., Malyutina, N.N., Khovaeva, Y.B., Nenasheva, O.Y., El'kin, G.I., Sosnin, D.Y. (2020)
was to estimate frequency of genetic polymorphisms (SNP) in folate cycle genes among people living in Perm region
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ АМИНОКСИДАЗЫ 1 AOC1 И ГИСТАМИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ HNMT С РАЗВИТИЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ
Association analysis of amine oxidase 1 AOC1 and histamine-N-methyl-transferase HNMT genes polymorphism with the development of asthma in children
Savelyeva, O.N., Karunas, A.S., Fedorov, Y.Y., Gatiyatullin, R.F., Etkina, E.I., Khusnutdinova, E.K., Савельева, О.Н., Карунас, А.С., Федорова, Ю.Ю., Гатиятуллин, Р.Ф., Эткина, Э.И., Хуснутдинова, Э.К. (2020)
-N-methyltransferase HNMT genes, involved in histamine metabolism, with predicting the risk of developing bronchial asthma

Страница 1 из 85

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Оппонент
Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год