По вашему запросу найдено документов: 26

Страница 1 из 3

АНАЛИЗ МУТАЦИИ В ГЕНАХ BRCA1 И RCA2 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
ANALYSIS OF BRCA1 AND BRCA2 GENES MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN AN EXPERIMENT
САПТАРОВА, Л.М., КОГИНА, Э. Н., ХАСАНШИНА, Л.М., ГАЛИМОВ, Ш. Н., SAPTAROVA, L.M., COGINA, E.N., KHASANSHINA, L.M., GALIMOV, SH.N. (2020)
25 до 80 лет поведено молекулярно-генетическое тестирование для выявления мутаций BRCA1 и BRCA2
СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 И RAD50 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
SPECTRUM AND FREQUENCY OF BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ПУШКАРЁВ, А.В., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ПУШКАРЁВ, В.А., НАСРЕТДИНОВ, А.Ф., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНБАЕВ, А.В., PUSHKAREV, A.V., SULTANBAEVA, N.I., PUSHKAREV, V.A., NASRETDINOV, A.F., MENSHIKOV, K.V., MUSIN, SH.I., MINNIAKHMETOV, I.R., GILYAZOVA, I.R., IZMAILOV, A.A., SULTANBAEV, A.V. (2020)
цепной реакции в 12 случаях выявлена мутация 5382insC в гене BRCA1. Методом секвенирования «нового
Уровень опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов и PD-статус как возможные прогностические маркеры выживаемости и эффективности терапии при трижды негативном раке молочной железы
Level of tumor-infiltrating lymphocytes and PD status as potential prognostic markers of survival and therapy effectiveness in triple-negative breast cancer
Nasretdinov, A.F., Sultanbaeva, N.I., Musin, S.I., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Насретдинов, А. Ф., Султанбаева, Н. И., Мусин, Ш. И., Пушкарев, А. В., Меньшиков, К. В., Пушкарев, В. А., Султанбаев, А. В. (2020)
мутации в генах BRCA1/2. В свою очередь, определение мутаций BRCA1/2 является прогностическим биомаркером
РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
THE ROLE OF HEREDITARY FACTORS IN THE PATHOGENESIS OF BREAST CANCE
Пушкарев, А.В., Меньшиков, К.В., Пушкарев, В.А., Султанбаев, А.В., Галеев, М.Г., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Galeev, M.G. (2020)
патологий, встречается в 15-20% от всех случаев РМЖ и в основном опосредован мутациями в генах BRCA 1/2. У
Exome sequencing study of Russian breast cancer patients suggests a predisposing role for USP39
Kuligina, E.S., Sokolenko, A.P., Bizin, I.V., Romanko, A.A., Zagorodnev, K.A., Anisimova, M.O., Krylova, D.D., Anisimova, E.I., Mantseva, M.A., Varma, A.K., Hasan, S.K., Ni, V.I., Koloskov, A.V., Suspitsin, E.N., Venina, A.R., Aleksakhina, S.N., Sokolova, T.N., Milanović, A.M., Schürmann, P., Prokofyeva, D.S., Bermisheva, M.A., Khusnutdinova, E.K., Bogdanova, N., Dörk, T., Imyanitov, E.N. (2020)
predisposition, who lacked Slavic founder mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and NBS1 genes. Results
GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY IDENTIFIES 32 NOVEL BREAST CANCER SUSCEPTIBILITY LOCI FROM OVERALL AND SUBTYPE-SPECIFIC ANALYSES
ZHANG, H., AHEARN, T.U., CHANOCK, S.J., HOOVER, R.N., KOUTROS, S., YANG, X.R., GARCÍA-CLOSAS, M., QI, G., ZHAO, N., CHATTERJEE, N., LECARPENTIER, J., BARNES, D., DUNNING, A.M., PHAROAH, P.D.P, EASTON, D.F., BEESLEY, J., O’MARA, T.A., PARSONS, M.T., CHENEVIX-TRENCH, G., JIANG, X., TAMIMI, R.M., KRAFT, P., BOLLA, M.K., DENNIS, J., WANG, Q., ESLIE, G., BERMISHEVA, M., KHUSNUTDINOVA, E. (2020)
cancer cases and 113,789 controls, plus 18,908 BRCA1 mutation carriers (9,414 with breast cancer
Роль генетических мутаций в профилактике злокачественных новообразований у здорового населения (обзор литературы)
The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A Review)
О. Н. Липатов, O. N. Lipatov, К. Т. Ахметгареева, K. T. Akhmetgareeva (Креативная хирургия и онкология, №4, 2020)
The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A
LYNCH SYNDROME GERMLINE MUTATIONS IN BREAST CANCER: NEXT GENERATION SEQUENCING CASE-CONTROL STUDY OF 1,263 PARTICIPANTS
NIKITIN, A.G., CHUDAKOVA, D.A., ENIKEEV, R.F., GORDIEV, M.G., SAKAEVA, D., DRUZHKOV, M., SHIGAPOVA, L.H., BROVKINA, O.I., SHAGIMARDANOVA, E.I., GUSEV, O.A. (2020)
Genome instability—the increased tendency of acquiring mutations in the genome and ability of a
СОВРЕМЕННЫЕ СВЕДЕНИЯ О ГЕНЕТИЧЕСКОЙ НЕОДНОРОДНОСТИ ВРОЖДЕННЫХ КАТАРАКТ
CURRENT INFORMATION ON GENETIC HETEROGENEITY OF CONGENITAL CATARACTS
Корсакова, Н.В., Белкова, Т.А., Korsakova, N.V., Belkova, T.A. (2020)
mutation
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ СИНДРОМА ВЕРНЕРА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ РАКОМ ПОЧКИ
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
Гилязова, И.Р., Бермишева, М.А., Климентова, Е.А., Сафиуллин, Р.И., Измайлов, А.А., В.Н. Павлов, Хуснутдинова, Э.К., GILYAZOVA, I.R., BERMISHEVA, M.A., KLIMENTOVA, E.A., SAFIULLIN, R.I., IZMAILOV, A.A., V.N. Pavlov, KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS

Страница 1 из 3

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год