По вашему запросу найдено документов: 45

Страница 3 из 5

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ ЧАСТИЧНОЙ ДЕЛЕЦИИ Y-ХРОМОСОМЫ В СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕAMELOGENIN GENE

КЛИНИЧЕСКИЙ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ СЕМЕЙНОГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН origin were examined. Pedigree analysis and genotyping of polymorphic markers of candidate genes

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВАМ

was to investigate the association of COPD with alleles and genotypes of the genes that encode chemokines

ПОИСК АССОЦИАЦИИ КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ С ПОЛИМОРФИЗОМ RS 28364072 (T2206C) ГЕНА FCER2 28364072 (T2206C) POLYMORPHISM OF FCER2 GENE

ФАРМАКОГЕНЕТИКА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫGENE

and the key role of transposons in the regulation of gene expression during ontogenesis. The silencing

СТРЕСС-ИНДУЦИРОВАННАЯ АКТИВАЦИЯ ТРАНСПОЗОНОВ В ЭКОЛОГИЧЕСКОМ МОРФОГЕНЕЗЕ

ЭПИГЕНЕТИКА АГРЕССИВНОГО ПОВЕДЕНИЯ of neurotransmitter system genes appear to be controversial, while “risk” alleles have no effect on impaired gene

variants in DNA repair genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 are associated with breast cancer risk

Страница 3 из 5