ЭПИГЕНЕТИКА СУИЦИДАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ, глюкокортикоидных (GR, NR3C1) и тирозинкиназных (TrkB) рецепторов, нейротрофического фактора головного мозга (BDNF

Изменения иммунной системы в патогенезе нейрофиброматоза 1-го типа3 (signal transducer and activator of transcription 3), TGF-β, EGFR, IL-6, IL-4, and PD-1. Therefore

_001035957.1:p.Glu19Ter), NM_001042492.3:c.2806A>T (NP_001035957.1:p.Lys936Ter), NM_001042492. 3:c.3284T

Перспективы применения статинов в лечении нейрофиброматоза 1-го типаНейрофиброматоз 1-го типа развивается вследствие герминальной мутации в гене NF1, кодирующем

Роль мутаций в гене NF1 в спорадическом канцерогенезеThe review article presents data on somatic inactivation of NF1 gene as a cause of sporadic

of spatial (3D) abilities in the individuals from Russia is relevant. In order to estimate the main effects

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВАМ, GRIN1) и воспалительной системы (TNF, CRP, IL6, IL1B,PSMB4, PSMD9,STAT3) в развитии депрессивных

Вероятная роль ретроэлементов в развитии опухоли Вильмса при хромосомных синдромах, LINC01770, DLGAP1-AS2, AP002761.4, STPG3-AS1, AC129507.1, AC234772.2, LINC02447, AC009570.1, ZBTB20-AS1

is influenced by the peculiarities of VNTR distribution in the regulatory regions of the 5-HTT, SLC6A3, AVPR1A

ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1-ГО ТИПА В РОССИИ нейрофиброматоза 1-го типа (НФ1) и их применения в Российской Федерации. Материал и методы. Поиск соответствующих