Статья
Прогностические генетические маркеры повышенного риска развития тяжелого течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом и коронавирусной инфекции COVID-19
Цель. Сравнить влияние полиморфизма генов свертывающей системы крови и фолатного цикла на течение COVID-19 и геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Пациенты и методы. Проведено молекулярно-генетическое исследование пациентов с диагнозами COVID-19 и ГЛПС с использованием набора реагентов «РеалБест Экстракция» и «РеалБест-Генетика Гемостаз (12)» для определения полиморфизма генов F2: 20210 G/A, F5: 1691 G/A, F7: 10976 G/A, F13A1: c.103 G/T, FGB: -455 G/A, ITGA2: 807 C/T, ITGB3: 1565 T/C, PAI-1: -675 5G/4G, MTR: 2756A/G, MTRR: 66 A/G, MTHFR: 677 C/T, MTHFR: 1298 A/C на регистрирующем амплификаторе CFX96 (Bio-Rad, США). Результаты. Установлено влияние минорных полиморфизмов генов ITGA2: 807 C/T (rs1126643), MTHFR: 1298 A/C (rs1801131), MTHFR: 677 C/T (rs1801133), PAI-1: -675 5G/4G (rs1799889) на развитие тяжелого течения заболевания как при ГЛПС, так и при COVID-19. Заключение. ГЛПС и COVID-19 имеют общие схожие механизмы патогенеза, обусловленные влиянием минорных полиморфизмов генов ITGA2: 807 C/T, MTHFR: 1298 A/C, MTHFR: 677 C/T, PAI-1: -675 5G/4G. Минорные аллели генов ITGA2: 807 C/T (rs1126643), MTHFR: 1298 A/C (rs1801131), MTHFR: 677 C/T (rs1801133), PAI-1: -675 5G/4G (rs1799889) являются прогностическими генетическими маркерами повышенного риска развития тяжелого течения COVID-19 и ГЛПС.
